ADL Pharma GmbH
Pharmaunternehmen · Böblingen
ADL Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Böblingen, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
ADL Pharma GmbH Adresse & Kontakt
ADL Pharma GmbH – Generika und Eigenpräparate
ADL Pharma GmbH aus Böblingen entwickelt und vertreibt Generika sowie eigene Arzneimittel in Baden-Württemberg. Das Unternehmen beliefert Apotheken und Pharmagroßhandel mit zugelassenen Arzneimitteln zu wettbewerbsfähigen Preisen. ADL Pharma ist in der regionalen Pharmaindustrie tätig und trägt zur Arzneimittelversorgung in Deutschland bei.
Leistungen und Produkte
ADL Pharma vertreibt Generika in Indikationsbereichen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Schmerztherapie und Infektionskrankheiten. Das Produktportfolio umfasst auch Eigenpräparate. Das Unternehmen arbeitet mit Lohnherstellern in Deutschland und Europa zusammen. Alle Produkte erfüllen die Anforderungen der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und des deutschen Lebensmittel- und Arzneimittelgesetzes.
- Generika: Palette generischer Arzneimittel als Alternativen zu Markenprodukten.
- Eigenpräparate: Produkte für spezifische Therapiefelder.
- Qualitätsmanagement: Internes Qualitätsmanagementsystem mit kontinuierlicher Überwachung aller Prozesse.
Regulatorische Einordnung
ADL Pharma erfüllt alle Anforderungen der Arzneimittelgesetzgebung und unterliegt regelmäßigen Kontroll- und Zertifizierungsprozessen durch zuständige Behörden. Das Unternehmen hält Good Manufacturing Practice (GMP) und Good Distribution Practice (GDP) ein.
Standort Böblingen / Baden-Württemberg
Böblingen liegt im Ballungsraum Stuttgart. Die Region verfügt über Zulieferer, Logistikdienstleister und Fachkräfte der Pharmabranche. ADL Pharma profitiert von der Infrastruktur für effiziente Produktion und schnellen Service im Bundesgebiet.
Besonderheiten der ADL Pharma GmbH
ADL Pharma arbeitet mit Universitäten und Forschungseinrichtungen zusammen, um neue Therapieansätze und Technologien zu entwickeln. Das Unternehmen investiert in die Weiterbildung seiner Mitarbeiter.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Baden-Württemberg | Pharmagrosshandel
```Häufige Fragen zu ADL Pharma GmbH
Was macht ADL Pharma GmbH?
ADL Pharma GmbH hat als Geschäftsmodell den Import von Medikamenten aus dem europäischen Ausland mit dem Ziel, die Waren günstiger anzubieten. Dazu verpackt sie die importierte Ware für den deutschen Markt passend um und beliefert damit Großhändler und Apotheken. Außerdem bietet sie Unterstützung bei Herstellung, Versand und Logistik an.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
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Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.