VOCO GmbH

Pharmaunternehmen · Cuxhaven

VOCO GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Cuxhaven, Niedersachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

VOCO GmbH Adresse & Kontakt

Telefon

Website

Adresse

Anton-Flettner-Str. 1-3
27472 Cuxhaven

Unternehmensprofil

1981

Gegründet

~700

Mitarbeiter

VOCO GmbH im Überblick

Die VOCO GmbH aus Cuxhaven ist ein international führender Hersteller von Dentalmaterialien und Zahnpflegeprodukten. Gegründet im Jahr 1981, hat sich das Unternehmen über die Jahre hinweg einen hervorragenden Ruf erarbeitet, insbesondere im Bereich der Entwicklung und Produktion innovativer Lösungen für die Zahnmedizin. VOCO beschäftigt sich intensiv mit den speziellen Anforderungen von Zahnarztpraxen und zahntechnischen Laboren und bietet Produkte, die höchste Ansprüche an Qualität und Effizienz erfüllen. Das Unternehmen setzt auf modernste Technologie und Qualitätssicherung, um sicherzustellen, dass alle Produkte die strengen internationalen Standards erfüllen.

Leistungen und Produkte

VOCO bietet eine Vielzahl von hochwertigen Dentalmaterialien an, die in verschiedene Produktbereiche unterteilt sind:

  • Composites: Unter den Composites stechen die Produkte Admira Fusion und Grandio hervor, die für ihre hervorragenden ästhetischen Eigenschaften und Langlebigkeit bekannt sind.
  • Adhäsivsysteme: Die Adhäsivsysteme von VOCO ermöglichen eine sichere und langlebige Haftung, essentielle Aspekte bei Restaurationsarbeiten.
  • Zemente und Unterlagen: Verschiedene Zemente bieten Lösungen für unterschiedliche klinische Anforderungen, während Unterlagen speziellen Schutz und Unterstützung gewährleisten.
  • Desensitizer: Diese Produkte werden verwendet, um Überempfindlichkeit zu behandeln und das Patientenwohl zu fördern.
  • Prophylaxeprodukte: VOCO hat auch eine Reihe von Produkten entwickelt, die die Mundgesundheit fördern und Zahnkrankheiten vorbeugen.

Das Unternehmen ist besonders stolz auf seine Innovationskraft. Dank intensiver Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten hat VOCO mehrere Patente für seine Produktformeln erhalten, darunter innovative Lösungen in der keramisch-basierten und nanotechnologischen Compositetechnologie. Diese Forschungen haben dazu beigetragen, dass VOCO als Vorreiter im Bereich der Dentalmaterialien angesehen wird. Zudem exportiert VOCO in über 100 Länder weltweit, was die globale Bedeutung und Akzeptanz ihrer Produkte unterstreicht.

Regulatorische Einordnung

Die Produkte von VOCO unterliegen strengen regulatorischen Vorgaben und müssen sowohl nationale als auch internationale Normen erfüllen. Als Hersteller von Medizinprodukten ist das Unternehmen verpflichtet, die Richtlinien der Europäischen Union zu befolgen, einschließlich der MDR (Medical Device Regulation), die seit 2021 in Kraft ist. VOCO führt regelmäßige Qualitätskontrollen durch und hat ein umfangreiches Qualitätsmanagementsystem implementiert, das international anerkannt ist und regelmäßig von unabhängigen Prüfinstanzen überprüft wird. Zudem setzt sich das Unternehmen aktiv für nachhaltige Praktiken ein, sowohl in der Produktion als auch in der Verpackung seiner Produkte, und versucht, umweltfreundliche Alternativen zu entwickeln und umzusetzen.

Standort Cuxhaven / Niedersachsen

Cuxhaven liegt an der Nordseeküste in Niedersachsen und bietet ideale Rahmenbedingungen für Unternehmen der Medizintechnik und Dentalindustrie. VOCO ist einer der bedeutendsten privaten Arbeitgeber in der Region und hat Cuxhaven zu einem weltweit bekannten Standort für Dentalmaterialieninnovation gemacht. Durch die enge Zusammenarbeit mit lokalen Bildungseinrichtungen und Forschungseinrichtungen wird nicht nur der Wissenstransfer gefördert, sondern auch die Ausbildung von qualifiziertem Personal in der Region unterstützt.

Zusätzlich zu seiner Rolle als Arbeitgeber engagiert sich VOCO aktiv in der lokalen Gemeinschaft. Das Unternehmen fördert verschiedene soziale Projekte und unterstützt Initiativen zur Verbesserung der Mundgesundheit in der Bevölkerung. Dies trägt dazu bei, das Bewusstsein für Zahngesundheit zu schärfen und innovative Lösungen in der Zahnmedizin zu verbreiten.

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Häufige Fragen zu VOCO GmbH

Was macht VOCO GmbH?

VOCO GmbH ist ein Hersteller von Produkten für die Zahnheilkunde, der weltweit Zahnarztpraxen und Dentallabore mit Dentalmaterialien beliefert. Er hält Arzneimittel und Medizinprodukte für die präventive, restaurative und prothetische Behandlung bereit.

Welche Arzneimittel stellt VOCO GmbH her?

VOCO GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Cuxhaven. Überblick über VOCO GmbH VOCO GmbH ist ein weltweit führendes Unternehmen in der Dentalindustrie, bekannt für seine hochwertigen Dentalmaterialien. Das Unternehmen, das seinen Hau Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.

Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?

Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.

Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?

GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.

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Über Pharmaunternehmen

Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel. Wer in Deutschland tätig sein will, braucht eine Zulassung beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten arbeiten hierzulande (vfa 2023). 2023 lag der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie bei mehr als 55 Milliarden Euro, jedes Jahr fließen rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den größten deutschen Häusern zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal; die regionalen Cluster sitzen in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller von Rx-Präparaten, Generika, OTC-Produkten und Biosimilars, vom Weltkonzern bis zum spezialisierten Mittelständler. Jeder Eintrag mit Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.

Der Pharmastandort Deutschland

Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.

Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen

Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.

Pharmaunternehmen gezielt finden

Im Verzeichnis stehen Pharmaunternehmen mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort in Deutschland. Apotheken, Krankenhauseinkauf und Forschungseinrichtungen filtern nach Bundesland und Stadt; jeder Eintrag zeigt Adresse, Telefon, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Wer einen Hersteller einer bestimmten Arzneimittelklasse oder Region sucht, ist hier in wenigen Klicks am Ziel.

Arzneimittelklassen und Produktsegmente

Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.

Was macht ein Pharmaunternehmen?

Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie tragen die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zu Markteinführung und Vertrieb. In Deutschland steht die Aufsicht beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?

Wer in Deutschland Arzneimittel herstellt, braucht eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG. Jedes vermarktete Arzneimittel benötigt eine Zulassung beim BfArM oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Regelmäßige GMP-Inspektionen sichern die Qualität.

Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?

Viele Pharmaunternehmen führen Kontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert, mit Adresse, Telefon und Website.

Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?

Das Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs. Solange der Patentschutz läuft, hat der Hersteller exklusive Vermarktungsrechte. Nach Patentablauf dürfen andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika anbieten, in der Regel deutlich günstiger. Das Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird. Sicherheit und Wirksamkeit muss das Biosimilar in eigenen klinischen Studien belegen.

Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?

GMP-Inspektionen führen die Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer und die EMA durch. Geprüft werden Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Mängel werden in Deficiency Letters festgehalten. Critical Findings können bis zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. Die ausgestellten GMP-Zertifikate sind in der EudraGMDP-Datenbank der EMA öffentlich einsehbar.

Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte?

Bayern liegt vorn, mit Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen kommt mit Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und einer dichten Biotech-Szene im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einem starken Zulieferernetz.

Zuletzt aktualisiert: 17.04.2026 · Kategorie: Pharmaunternehmen