VOCO GmbH

Pharmaunternehmen · Cuxhaven

VOCO GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Cuxhaven, Niedersachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

VOCO GmbH Adresse & Kontakt

Telefon

Website

Adresse

Anton-Flettner-Str. 1-3
27472 Cuxhaven

Unternehmensprofil

1981

Gegründet

~700

Mitarbeiter

VOCO GmbH im Überblick

Die VOCO GmbH aus Cuxhaven ist ein international führender Hersteller von Dentalmaterialien und Zahnpflegeprodukten. Gegründet im Jahr 1981, hat sich das Unternehmen über die Jahre hinweg einen hervorragenden Ruf erarbeitet, insbesondere im Bereich der Entwicklung und Produktion innovativer Lösungen für die Zahnmedizin. VOCO beschäftigt sich intensiv mit den speziellen Anforderungen von Zahnarztpraxen und zahntechnischen Laboren und bietet Produkte, die höchste Ansprüche an Qualität und Effizienz erfüllen. Das Unternehmen setzt auf modernste Technologie und Qualitätssicherung, um sicherzustellen, dass alle Produkte die strengen internationalen Standards erfüllen.

Leistungen und Produkte

VOCO bietet eine Vielzahl von hochwertigen Dentalmaterialien an, die in verschiedene Produktbereiche unterteilt sind:

  • Composites: Unter den Composites stechen die Produkte Admira Fusion und Grandio hervor, die für ihre hervorragenden ästhetischen Eigenschaften und Langlebigkeit bekannt sind.
  • Adhäsivsysteme: Die Adhäsivsysteme von VOCO ermöglichen eine sichere und langlebige Haftung, essentielle Aspekte bei Restaurationsarbeiten.
  • Zemente und Unterlagen: Verschiedene Zemente bieten Lösungen für unterschiedliche klinische Anforderungen, während Unterlagen speziellen Schutz und Unterstützung gewährleisten.
  • Desensitizer: Diese Produkte werden verwendet, um Überempfindlichkeit zu behandeln und das Patientenwohl zu fördern.
  • Prophylaxeprodukte: VOCO hat auch eine Reihe von Produkten entwickelt, die die Mundgesundheit fördern und Zahnkrankheiten vorbeugen.

Das Unternehmen ist besonders stolz auf seine Innovationskraft. Dank intensiver Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten hat VOCO mehrere Patente für seine Produktformeln erhalten, darunter innovative Lösungen in der keramisch-basierten und nanotechnologischen Compositetechnologie. Diese Forschungen haben dazu beigetragen, dass VOCO als Vorreiter im Bereich der Dentalmaterialien angesehen wird. Zudem exportiert VOCO in über 100 Länder weltweit, was die globale Bedeutung und Akzeptanz ihrer Produkte unterstreicht.

Regulatorische Einordnung

Die Produkte von VOCO unterliegen strengen regulatorischen Vorgaben und müssen sowohl nationale als auch internationale Normen erfüllen. Als Hersteller von Medizinprodukten ist das Unternehmen verpflichtet, die Richtlinien der Europäischen Union zu befolgen, einschließlich der MDR (Medical Device Regulation), die seit 2021 in Kraft ist. VOCO führt regelmäßige Qualitätskontrollen durch und hat ein umfangreiches Qualitätsmanagementsystem implementiert, das international anerkannt ist und regelmäßig von unabhängigen Prüfinstanzen überprüft wird. Zudem setzt sich das Unternehmen aktiv für nachhaltige Praktiken ein, sowohl in der Produktion als auch in der Verpackung seiner Produkte, und versucht, umweltfreundliche Alternativen zu entwickeln und umzusetzen.

Standort Cuxhaven / Niedersachsen

Cuxhaven liegt an der Nordseeküste in Niedersachsen und bietet ideale Rahmenbedingungen für Unternehmen der Medizintechnik und Dentalindustrie. VOCO ist einer der bedeutendsten privaten Arbeitgeber in der Region und hat Cuxhaven zu einem weltweit bekannten Standort für Dentalmaterialieninnovation gemacht. Durch die enge Zusammenarbeit mit lokalen Bildungseinrichtungen und Forschungseinrichtungen wird nicht nur der Wissenstransfer gefördert, sondern auch die Ausbildung von qualifiziertem Personal in der Region unterstützt.

Zusätzlich zu seiner Rolle als Arbeitgeber engagiert sich VOCO aktiv in der lokalen Gemeinschaft. Das Unternehmen fördert verschiedene soziale Projekte und unterstützt Initiativen zur Verbesserung der Mundgesundheit in der Bevölkerung. Dies trägt dazu bei, das Bewusstsein für Zahngesundheit zu schärfen und innovative Lösungen in der Zahnmedizin zu verbreiten.

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Häufige Fragen zu VOCO GmbH

Was macht VOCO GmbH?

VOCO GmbH ist ein Hersteller von Produkten für die Zahnheilkunde, der weltweit Zahnarztpraxen und Dentallabore mit Dentalmaterialien beliefert. Er hält Arzneimittel und Medizinprodukte für die präventive, restaurative und prothetische Behandlung bereit.

Welche Arzneimittel stellt VOCO GmbH her?

VOCO GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Cuxhaven. Überblick über VOCO GmbH VOCO GmbH ist ein weltweit führendes Unternehmen in der Dentalindustrie, bekannt für seine hochwertigen Dentalmaterialien. Das Unternehmen, das seinen Hau Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.

Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?

Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.

Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?

GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.

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Über Pharmaunternehmen

Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.

Der Pharmastandort Deutschland

Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente

Regionale Cluster und Pharmastandorte

Führende Pharmaunternehmen in Deutschland

Zulassung und regulatorischer Rahmen

Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung

Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie

Herausforderungen der Branche

Pharmaunternehmen gezielt finden

Was macht ein Pharmaunternehmen?

Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.

Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?

Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).

Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?

In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.

Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?

Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.

Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?

Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.

Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?

Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.

Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?

Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.

Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?

Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.

Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?

Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.

Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?

Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.

Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?

Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.

Relevante Fachbegriffe & Vorschriften

Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.

Zuletzt aktualisiert: 17.04.2026 · Kategorie: Pharmaunternehmen