Tillomed Pharma GmbH
Pharmaunternehmen · Berlin
Tillomed Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Berlin, Berlin. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Tillomed Pharma GmbH Adresse & Kontakt
Tillomed Pharma GmbH im Überblick
Tillomed Pharma GmbH ist die deutsche Niederlassung der britischen Tillomed Laboratories Ltd., einem Unternehmen der internationalen LincolnMedical-Gruppe, das auf preisgünstige Generika und Spezialpharmaka für den europäischen Markt spezialisiert ist. Die deutsche Niederlassung hat ihren Sitz in Berlin und spielt eine bedeutende Rolle in der regionalen Gesundheitsversorgung, indem sie hochwertige Arzneimittel zu einem günstigeren Preis anbietet. Durch die enge Zusammenarbeit mit der Muttergesellschaft und der Integration ihrer globalen Erfahrung kann Tillomed fundierte Lösungen und Produkte zur Verfügung stellen, die auf die Bedürfnisse des deutschen Marktes abgestimmt sind.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Tillomed Pharma GmbH vertreibt in Deutschland Generika aus verschiedenen therapeutischen Bereichen, darunter Kardiologie, Diabetologie, Psychiatrie und Neurologie. Das Unternehmen konzentriert sich insbesondere auf Präparate, die im deutschen GKV-Markt wettbewerbsfähige Alternativlösungen zu Originalpräparaten bieten. Die Produktpalette umfasst sowohl oral einzunehmende Medikamente als auch Injektionspräparate.
- Kardiologie: Hier bietet Tillomed verschiedene Medikamente zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen an, einschließlich Blutdrucksenkern und Antikoagulantien.
- Diabetologie: Das Unternehmen vertreibt Insuline und andere antihyperglykämische Medikamente, die Diabetes-Patienten helfen, ihren Blutzuckerspiegel zu kontrollieren.
- Psychiatrie: In diesem Bereich finden sich Antidepressiva und Antipsychotika, die eine wichtige Rolle in der psychischen Gesundheitsversorgung spielen.
- Neurologie: Zu den angebotenen Produkten gehören Antiepileptika und Medikamente zur Behandlung von Multiple Sklerose.
Als Teil einer britischen Unternehmensgruppe profitiert Tillomed von einem europäischen Entwicklungs- und Zulassungsnetzwerk für Generika. Dies erlaubt dem Unternehmen, innovative Ansätze zur Produktentwicklung zu verfolgen und seine Marktposition kontinuierlich auszubauen. Zudem engagiert sich Tillomed in der Forschung und Entwicklung neuer Formulierungen, die den sich ändernden Anforderungen des Marktes gerecht werden.
Regulierung
Tillomed Pharma GmbH ist beim BfArM als pharmazeutisches Unternehmen registriert und unterliegt der Überwachung durch die Berliner Senatsverwaltung für Gesundheit. Alle Generika durchlaufen das reguläre BfArM-Zulassungsverfahren mit Nachweis der Bioäquivalenz zum Referenzpräparat. Der strenge Zulassungsprozess stellt sicher, dass die Produkte von Tillomed sowohl hinsichtlich der Qualität als auch der Sicherheit höchsten Standards genügen.
Darüber hinaus werden alle Arzneimittel regelmäßig auf ihre Wirksamkeit und Sicherheit hin überwacht, was für die Einhaltung der regulatorischen Vorgaben von entscheidender Bedeutung ist. Tillomed pflegt enge Beziehungen zu den Aufsichtsbehörden, um mögliche Herausforderungen frühzeitig zu identifizieren und entsprechende Maßnahmen zu ergreifen.
Regionale Bedeutung
Die Präsenz von Tillomed Pharma in Berlin trägt zur Stärkung der lokalen Wirtschaft bei und schafft Arbeitsplätze im Pharma- und Gesundheitssektor. Das Unternehmen arbeitet eng mit Berliner Krankenhäusern, Apotheken und anderen Gesundheitseinrichtungen zusammen, um einen effektiven Zugang zu seinen Produkten zu gewährleisten. Diese regionale Einbindung ermöglicht es Tillomed, schnell auf Marktveränderungen und die Bedürfnisse der Berliner Bevölkerung zu reagieren.
Besonderheiten
Tillomed Pharma zeichnet sich nicht nur durch die Qualität seiner Produkte aus, sondern auch durch unermüdliches Engagement für nachhaltige Praktiken. Das Unternehmen implementiert umweltfreundliche Maßnahmen in seinen Betrieben und hat Strategien entwickelt, um den ökologischen Fußabdruck zu minimieren. Dazu gehören die Nutzung erneuerbarer Energien und die Reduktion von Abfällen. Dieses Engagement für Umweltschutz und soziale Verantwortung wird von den Kunden und Partnern des Unternehmens geschätzt.
Zusammenfassend ist die Tillomed Pharma GmbH ein bedeutender Akteur im deutschen Arzneimittelmarkt, der mit seinem breiten Produktportfolio und seiner starken regulatorischen Einhaltung sowohl die Bedürfnisse der Patienten als auch der Gesundheitseinrichtungen bedient.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Berlin oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Tillomed Pharma GmbH
Was macht Tillomed Pharma GmbH?
Tillomed Pharma GmbH entwickelt, stellt her und vertreibt generische Nischenprodukte für die Bereiche Onkologie und Hämatologie. Sie beliefert Krankenhäuser, Großhändler und Apotheken. Im Sortiment sind Konzentrate für Injektions- und Infusionslösungen und Medikamente u.a. bei rheumatischer Arthritis, depressiven Erkrankungen und Angststörungen.
Welche Arzneimittel stellt Tillomed Pharma GmbH her?
Tillomed Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Berlin. Einführung Tillomed Pharma GmbH ist ein renommierter Arzneimittelhersteller, der sich auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von generischen Medikamenten spezialisiert h Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
Weitere Pharmaunternehmen in Berlin
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel. Wer in Deutschland tätig sein will, braucht eine Zulassung beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten arbeiten hierzulande (vfa 2023). 2023 lag der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie bei mehr als 55 Milliarden Euro, jedes Jahr fließen rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den größten deutschen Häusern zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal; die regionalen Cluster sitzen in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller von Rx-Präparaten, Generika, OTC-Produkten und Biosimilars, vom Weltkonzern bis zum spezialisierten Mittelständler. Jeder Eintrag mit Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.
Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.
Pharmaunternehmen gezielt finden
Im Verzeichnis stehen Pharmaunternehmen mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort in Deutschland. Apotheken, Krankenhauseinkauf und Forschungseinrichtungen filtern nach Bundesland und Stadt; jeder Eintrag zeigt Adresse, Telefon, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Wer einen Hersteller einer bestimmten Arzneimittelklasse oder Region sucht, ist hier in wenigen Klicks am Ziel.
Arzneimittelklassen und Produktsegmente
Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie tragen die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zu Markteinführung und Vertrieb. In Deutschland steht die Aufsicht beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?
Wer in Deutschland Arzneimittel herstellt, braucht eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG. Jedes vermarktete Arzneimittel benötigt eine Zulassung beim BfArM oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Regelmäßige GMP-Inspektionen sichern die Qualität.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Viele Pharmaunternehmen führen Kontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert, mit Adresse, Telefon und Website.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Das Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs. Solange der Patentschutz läuft, hat der Hersteller exklusive Vermarktungsrechte. Nach Patentablauf dürfen andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika anbieten, in der Regel deutlich günstiger. Das Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird. Sicherheit und Wirksamkeit muss das Biosimilar in eigenen klinischen Studien belegen.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
GMP-Inspektionen führen die Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer und die EMA durch. Geprüft werden Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Mängel werden in Deficiency Letters festgehalten. Critical Findings können bis zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. Die ausgestellten GMP-Zertifikate sind in der EudraGMDP-Datenbank der EMA öffentlich einsehbar.
Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Bayern liegt vorn, mit Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen kommt mit Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und einer dichten Biotech-Szene im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einem starken Zulieferernetz.