Tillomed Pharma GmbH
Pharmaunternehmen · Berlin
Tillomed Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Berlin, Berlin. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Tillomed Pharma GmbH Adresse & Kontakt
Tillomed Pharma GmbH im Überblick
Tillomed Pharma GmbH ist die deutsche Niederlassung der britischen Tillomed Laboratories Ltd., einem Unternehmen der internationalen LincolnMedical-Gruppe, das auf preisgünstige Generika und Spezialpharmaka für den europäischen Markt spezialisiert ist. Die deutsche Niederlassung hat ihren Sitz in Berlin und spielt eine bedeutende Rolle in der regionalen Gesundheitsversorgung, indem sie hochwertige Arzneimittel zu einem günstigeren Preis anbietet. Durch die enge Zusammenarbeit mit der Muttergesellschaft und der Integration ihrer globalen Erfahrung kann Tillomed fundierte Lösungen und Produkte zur Verfügung stellen, die auf die Bedürfnisse des deutschen Marktes abgestimmt sind.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Tillomed Pharma GmbH vertreibt in Deutschland Generika aus verschiedenen therapeutischen Bereichen, darunter Kardiologie, Diabetologie, Psychiatrie und Neurologie. Das Unternehmen konzentriert sich insbesondere auf Präparate, die im deutschen GKV-Markt wettbewerbsfähige Alternativlösungen zu Originalpräparaten bieten. Die Produktpalette umfasst sowohl oral einzunehmende Medikamente als auch Injektionspräparate.
- Kardiologie: Hier bietet Tillomed verschiedene Medikamente zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen an, einschließlich Blutdrucksenkern und Antikoagulantien.
- Diabetologie: Das Unternehmen vertreibt Insuline und andere antihyperglykämische Medikamente, die Diabetes-Patienten helfen, ihren Blutzuckerspiegel zu kontrollieren.
- Psychiatrie: In diesem Bereich finden sich Antidepressiva und Antipsychotika, die eine wichtige Rolle in der psychischen Gesundheitsversorgung spielen.
- Neurologie: Zu den angebotenen Produkten gehören Antiepileptika und Medikamente zur Behandlung von Multiple Sklerose.
Als Teil einer britischen Unternehmensgruppe profitiert Tillomed von einem europäischen Entwicklungs- und Zulassungsnetzwerk für Generika. Dies erlaubt dem Unternehmen, innovative Ansätze zur Produktentwicklung zu verfolgen und seine Marktposition kontinuierlich auszubauen. Zudem engagiert sich Tillomed in der Forschung und Entwicklung neuer Formulierungen, die den sich ändernden Anforderungen des Marktes gerecht werden.
Regulierung
Tillomed Pharma GmbH ist beim BfArM als pharmazeutisches Unternehmen registriert und unterliegt der Überwachung durch die Berliner Senatsverwaltung für Gesundheit. Alle Generika durchlaufen das reguläre BfArM-Zulassungsverfahren mit Nachweis der Bioäquivalenz zum Referenzpräparat. Der strenge Zulassungsprozess stellt sicher, dass die Produkte von Tillomed sowohl hinsichtlich der Qualität als auch der Sicherheit höchsten Standards genügen.
Darüber hinaus werden alle Arzneimittel regelmäßig auf ihre Wirksamkeit und Sicherheit hin überwacht, was für die Einhaltung der regulatorischen Vorgaben von entscheidender Bedeutung ist. Tillomed pflegt enge Beziehungen zu den Aufsichtsbehörden, um mögliche Herausforderungen frühzeitig zu identifizieren und entsprechende Maßnahmen zu ergreifen.
Regionale Bedeutung
Die Präsenz von Tillomed Pharma in Berlin trägt zur Stärkung der lokalen Wirtschaft bei und schafft Arbeitsplätze im Pharma- und Gesundheitssektor. Das Unternehmen arbeitet eng mit Berliner Krankenhäusern, Apotheken und anderen Gesundheitseinrichtungen zusammen, um einen effektiven Zugang zu seinen Produkten zu gewährleisten. Diese regionale Einbindung ermöglicht es Tillomed, schnell auf Marktveränderungen und die Bedürfnisse der Berliner Bevölkerung zu reagieren.
Besonderheiten
Tillomed Pharma zeichnet sich nicht nur durch die Qualität seiner Produkte aus, sondern auch durch unermüdliches Engagement für nachhaltige Praktiken. Das Unternehmen implementiert umweltfreundliche Maßnahmen in seinen Betrieben und hat Strategien entwickelt, um den ökologischen Fußabdruck zu minimieren. Dazu gehören die Nutzung erneuerbarer Energien und die Reduktion von Abfällen. Dieses Engagement für Umweltschutz und soziale Verantwortung wird von den Kunden und Partnern des Unternehmens geschätzt.
Zusammenfassend ist die Tillomed Pharma GmbH ein bedeutender Akteur im deutschen Arzneimittelmarkt, der mit seinem breiten Produktportfolio und seiner starken regulatorischen Einhaltung sowohl die Bedürfnisse der Patienten als auch der Gesundheitseinrichtungen bedient.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Berlin oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Tillomed Pharma GmbH
Was macht Tillomed Pharma GmbH?
Tillomed Pharma GmbH entwickelt, stellt her und vertreibt generische Nischenprodukte für die Bereiche Onkologie und Hämatologie. Sie beliefert Krankenhäuser, Großhändler und Apotheken. Im Sortiment sind Konzentrate für Injektions- und Infusionslösungen und Medikamente u.a. bei rheumatischer Arthritis, depressiven Erkrankungen und Angststörungen.
Welche Arzneimittel stellt Tillomed Pharma GmbH her?
Tillomed Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Berlin. Einführung Tillomed Pharma GmbH ist ein renommierter Arzneimittelhersteller, der sich auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von generischen Medikamenten spezialisiert h Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen sind Unternehmen der pharmazeutischen Industrie, die Arzneimittel entwickeln, herstellen oder vertreiben und in Deutschland einer Zulassung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) unterliegen. Deutschland beherbergt über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten (vfa 2023). Der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie überstieg 2023 die Marke von 55 Milliarden Euro; die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den bedeutendsten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal. Regionale Cluster entstanden in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Das Verzeichnis umfasst Hersteller von verschreibungspflichtigen Medikamenten, Generika, OTC-Präparaten und Biosimilars – von global agierenden Konzernen bis zu spezialisierten Mittelständlern – jeweils mit vollständigen Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.
Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.
Pharmaunternehmen finden: So nutzen Sie das Verzeichnis
Sanoliste erfasst Pharmaunternehmen in Deutschland mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort. Zu jedem Eintrag finden Sie Adresse, Telefonnummer, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Die Einträge sind nach Bundesland und Stadt filterbar – nützlich für Apotheken, Krankenhäuser, Einkäufer und Forschungseinrichtungen, die gezielt nach regionalen Partnern oder Herstellern einer bestimmten Arzneimittelklasse suchen.
Arzneimittelklassen und Produktsegmente
Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie sind für die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zur Markteinführung und dem Vertrieb von Medikamenten verantwortlich. In Deutschland unterliegen sie der Aufsicht durch das BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte).
Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?
Pharmaunternehmen in Deutschland benötigen eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz). Alle zugelassenen Arzneimittel müssen eine Zulassung vom BfArM oder der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) besitzen. Regelmäßige GMP-Inspektionen (Good Manufacturing Practice) sichern die Qualität.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Viele Pharmaunternehmen listen ihre Unternehmenskontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen ebenfalls Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert mit Adresse, Telefonnummer und Website erfasst.
Was ist der Unterschied zwischen Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs, dessen Patentschutz dem Hersteller exklusive Vermarktungsrechte sichert. Nach Patentablauf können andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika auf den Markt bringen, die in der Regel deutlich günstiger sind. Ein Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird und dessen Sicherheit und Wirksamkeit in eigenen klinischen Studien nachgewiesen werden muss.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
GMP-Inspektionen werden von den zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer sowie von der EMA durchgeführt. Die Inspektoren prüfen Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Bei Mängeln werden Deficiency Letters ausgestellt; schwerwiegende Verstöße (Critical Findings) können zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. GMP-Zertifikate werden in der EudraGMDP-Datenbank der EMA veröffentlicht und sind öffentlich einsehbar.
Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte in Deutschland?
Bayern ist der führende Pharmastandort mit Unternehmen wie Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen beherbergt Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und zahlreiche Biotech-Unternehmen im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einer dichten Zuliefererstruktur.