Tillomed Pharma GmbH
Pharmaunternehmen · Berlin
Tillomed Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Berlin, Berlin. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Tillomed Pharma GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
Spezialisierungen
Onkologie, Haematologie
Tillomed Pharma GmbH
Tillomed Pharma GmbH ist die deutsche Niederlassung der britischen Tillomed Laboratories Ltd., Teil der LincolnMedical-Gruppe. Das Unternehmen vertreibt Generika und Spezialpharmaka für den europäischen Markt. Die Berliner Niederlassung arbeitet mit der Muttergesellschaft zusammen und orientiert ihre Produktpalette an den Anforderungen des deutschen Marktes.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Tillomed Pharma GmbH vertreibt in Deutschland Generika aus verschiedenen therapeutischen Bereichen: Kardiologie, Diabetologie, Psychiatrie und Neurologie. Das Unternehmen bietet Alternativen zu Originalpräparaten im GKV-Markt an. Die Produktpalette umfasst oral einzunehmende Medikamente und Injektionspräparate.
- Kardiologie: Medikamente zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, einschließlich Blutdrucksenker und Antikoagulantien.
- Diabetologie: Insuline und antihyperglykämische Medikamente zur Blutzuckerkontrolle.
- Psychiatrie: Antidepressiva und Antipsychotika.
- Neurologie: Antiepileptika und Medikamente zur Behandlung von Multipler Sklerose.
Als Teil einer britischen Unternehmensgruppe verfügt Tillomed über ein europäisches Entwicklungs- und Zulassungsnetzwerk für Generika. Das Unternehmen arbeitet an neuen Formulierungen, die den Marktanforderungen entsprechen.
Regulierung
Tillomed Pharma GmbH ist beim BfArM als pharmazeutisches Unternehmen registriert und unterliegt der Überwachung durch die Berliner Senatsverwaltung für Gesundheit. Alle Generika durchlaufen das reguläre BfArM-Zulassungsverfahren mit Nachweis der Bioäquivalenz zum Referenzpräparat. Der Zulassungsprozess prüft Qualität und Sicherheit.
Arzneimittel werden regelmäßig auf Wirksamkeit und Sicherheit hin überwacht. Tillomed arbeitet mit den Aufsichtsbehörden zusammen, um regulatorische Vorgaben einzuhalten.
Regionale Bedeutung
Tillomed Pharma beschäftigt Mitarbeiter in Berlin und arbeitet mit Krankenhäusern, Apotheken und Gesundheitseinrichtungen zusammen. Das Unternehmen kann dadurch schnell auf Marktveränderungen und lokale Bedürfnisse reagieren.
Besonderheiten
Tillomed Pharma implementiert Maßnahmen zur Senkung des ökologischen Fußabdrucks: Nutzung erneuerbarer Energien und Abfallreduktion sind Teil der Betriebspraxis.
Tillomed Pharma GmbH bedient mit seinem Produktportfolio und regulatorischen Standards die Anforderungen von Patienten und Gesundheitseinrichtungen im deutschen Arzneimittelmarkt.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Berlin oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
Häufige Fragen zu Tillomed Pharma GmbH
Was macht Tillomed Pharma GmbH?
Tillomed Pharma GmbH entwickelt, stellt her und vertreibt generische Nischenprodukte für die Bereiche Onkologie und Hämatologie. Sie beliefert Krankenhäuser, Großhändler und Apotheken. Im Sortiment sind Konzentrate für Injektions- und Infusionslösungen und Medikamente u.a. bei rheumatischer Arthritis, depressiven Erkrankungen und Angststörungen.
Welche Arzneimittel stellt Tillomed Pharma GmbH her?
Tillomed Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Berlin. Einführung Tillomed Pharma GmbH ist ein renommierter Arzneimittelhersteller, der sich auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von generischen Medikamenten spezialisiert h Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
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Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
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