Tillomed Pharma GmbH
Pharmaunternehmen · Berlin
Tillomed Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Berlin, Berlin. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Tillomed Pharma GmbH Adresse & Kontakt
Tillomed Pharma GmbH im Überblick
Tillomed Pharma GmbH ist die deutsche Niederlassung der britischen Tillomed Laboratories Ltd., einem Unternehmen der internationalen LincolnMedical-Gruppe, das auf preisgünstige Generika und Spezialpharmaka für den europäischen Markt spezialisiert ist. Die deutsche Niederlassung hat ihren Sitz in Berlin und spielt eine bedeutende Rolle in der regionalen Gesundheitsversorgung, indem sie hochwertige Arzneimittel zu einem günstigeren Preis anbietet. Durch die enge Zusammenarbeit mit der Muttergesellschaft und der Integration ihrer globalen Erfahrung kann Tillomed fundierte Lösungen und Produkte zur Verfügung stellen, die auf die Bedürfnisse des deutschen Marktes abgestimmt sind.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Tillomed Pharma GmbH vertreibt in Deutschland Generika aus verschiedenen therapeutischen Bereichen, darunter Kardiologie, Diabetologie, Psychiatrie und Neurologie. Das Unternehmen konzentriert sich insbesondere auf Präparate, die im deutschen GKV-Markt wettbewerbsfähige Alternativlösungen zu Originalpräparaten bieten. Die Produktpalette umfasst sowohl oral einzunehmende Medikamente als auch Injektionspräparate.
- Kardiologie: Hier bietet Tillomed verschiedene Medikamente zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen an, einschließlich Blutdrucksenkern und Antikoagulantien.
- Diabetologie: Das Unternehmen vertreibt Insuline und andere antihyperglykämische Medikamente, die Diabetes-Patienten helfen, ihren Blutzuckerspiegel zu kontrollieren.
- Psychiatrie: In diesem Bereich finden sich Antidepressiva und Antipsychotika, die eine wichtige Rolle in der psychischen Gesundheitsversorgung spielen.
- Neurologie: Zu den angebotenen Produkten gehören Antiepileptika und Medikamente zur Behandlung von Multiple Sklerose.
Als Teil einer britischen Unternehmensgruppe profitiert Tillomed von einem europäischen Entwicklungs- und Zulassungsnetzwerk für Generika. Dies erlaubt dem Unternehmen, innovative Ansätze zur Produktentwicklung zu verfolgen und seine Marktposition kontinuierlich auszubauen. Zudem engagiert sich Tillomed in der Forschung und Entwicklung neuer Formulierungen, die den sich ändernden Anforderungen des Marktes gerecht werden.
Regulierung
Tillomed Pharma GmbH ist beim BfArM als pharmazeutisches Unternehmen registriert und unterliegt der Überwachung durch die Berliner Senatsverwaltung für Gesundheit. Alle Generika durchlaufen das reguläre BfArM-Zulassungsverfahren mit Nachweis der Bioäquivalenz zum Referenzpräparat. Der strenge Zulassungsprozess stellt sicher, dass die Produkte von Tillomed sowohl hinsichtlich der Qualität als auch der Sicherheit höchsten Standards genügen.
Darüber hinaus werden alle Arzneimittel regelmäßig auf ihre Wirksamkeit und Sicherheit hin überwacht, was für die Einhaltung der regulatorischen Vorgaben von entscheidender Bedeutung ist. Tillomed pflegt enge Beziehungen zu den Aufsichtsbehörden, um mögliche Herausforderungen frühzeitig zu identifizieren und entsprechende Maßnahmen zu ergreifen.
Regionale Bedeutung
Die Präsenz von Tillomed Pharma in Berlin trägt zur Stärkung der lokalen Wirtschaft bei und schafft Arbeitsplätze im Pharma- und Gesundheitssektor. Das Unternehmen arbeitet eng mit Berliner Krankenhäusern, Apotheken und anderen Gesundheitseinrichtungen zusammen, um einen effektiven Zugang zu seinen Produkten zu gewährleisten. Diese regionale Einbindung ermöglicht es Tillomed, schnell auf Marktveränderungen und die Bedürfnisse der Berliner Bevölkerung zu reagieren.
Besonderheiten
Tillomed Pharma zeichnet sich nicht nur durch die Qualität seiner Produkte aus, sondern auch durch unermüdliches Engagement für nachhaltige Praktiken. Das Unternehmen implementiert umweltfreundliche Maßnahmen in seinen Betrieben und hat Strategien entwickelt, um den ökologischen Fußabdruck zu minimieren. Dazu gehören die Nutzung erneuerbarer Energien und die Reduktion von Abfällen. Dieses Engagement für Umweltschutz und soziale Verantwortung wird von den Kunden und Partnern des Unternehmens geschätzt.
Zusammenfassend ist die Tillomed Pharma GmbH ein bedeutender Akteur im deutschen Arzneimittelmarkt, der mit seinem breiten Produktportfolio und seiner starken regulatorischen Einhaltung sowohl die Bedürfnisse der Patienten als auch der Gesundheitseinrichtungen bedient.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Berlin oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Tillomed Pharma GmbH
Was macht Tillomed Pharma GmbH?
Tillomed Pharma GmbH entwickelt, stellt her und vertreibt generische Nischenprodukte für die Bereiche Onkologie und Hämatologie. Sie beliefert Krankenhäuser, Großhändler und Apotheken. Im Sortiment sind Konzentrate für Injektions- und Infusionslösungen und Medikamente u.a. bei rheumatischer Arthritis, depressiven Erkrankungen und Angststörungen.
Welche Arzneimittel stellt Tillomed Pharma GmbH her?
Tillomed Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Berlin. Einführung Tillomed Pharma GmbH ist ein renommierter Arzneimittelhersteller, der sich auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von generischen Medikamenten spezialisiert h Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.