Taoasis GmbH Natur Duft Manufaktur
Pharmaunternehmen · Lippe
Taoasis GmbH Natur Duft Manufaktur ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Lippe, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Taoasis GmbH Natur Duft Manufaktur Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1991
Gegründet
Zertifizierungen
Demeter, NATRUE, BDIH
Spezialisierungen
Ätherische Öle, Aromatherapie, Naturkosmetik
Taoasis GmbH Natur Duft Manufaktur
Die Taoasis GmbH Natur Duft Manufaktur im Kreis Lippe stellt ätherische Öle, Aromatherapieprodukte und Naturkosmetik her und gehört zu den bekannten deutschen Herstellern und Distributoren reiner ätherischer Öle für Aromatherapie und Phytotherapie. Das Unternehmen wurde 1990 gegründet und hat sich seitdem auf Nachhaltigkeit und Qualitätssicherung in diesem Segment ausgerichtet. Die Fertigung erfolgt unter strengen Qualitätsstandards und erfüllt internationale Richtlinien, was dem Unternehmen eine regulatorische Anerkennung im Bereich der Gesundheits- und Wellnessprodukte einbringt.
Leistungen und Produkte
Taoasis bietet ein umfangreiches Sortiment an zertifizierten ätherischen Ölen, Duftmischungen, Badesalzen und Naturkosmetika für professionelle und private Anwendungen an. Die ätherischen Öle finden Verwendung in der Aromatherapie sowie in der alternativen Medizin. Der Vertrieb erfolgt über Apotheken, Reformhäuser, Wellnessbetriebe und den Online-Handel. Die Produkte tragen zahlreiche Prüfzeichen und Bio-Zertifizierungen; die interne Qualitätssicherung stellt sicher, dass sie in jeder Herstellungsphase strengen Tests unterzogen werden.
Ein weiterer Bereich sind Schulungs- und Fortbildungsangebote für Therapeuten und Anwender, die den sachgerechten Einsatz der Produkte vermitteln. Diese Schulungen reichen von Grundlagen der Aromatherapie bis hin zu spezialisierten Kursen, die auf bestimmte Indikationen und Anwendungen eingehen. Zudem bietet Taoasis regelmäßig Webinare und Workshops an, die die Relevanz von ätherischen Ölen im Alltag verdeutlichen.
Regulatorische Einordnung und Qualitätssicherung
Die ätherischen Öle von Taoasis fallen unter die gesetzlichen Bestimmungen für Arzneimittel und kosmetische Produkte, was einen hohen regulatorischen Standard erfordert. Die Herstellung erfolgt nach den Vorgaben der Good Manufacturing Practice (GMP), wodurch die Konformität zu strengen Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen gewährleistet ist. Durch regelmäßige Analysen und Zertifizierungen wird sichergestellt, dass jedes Produkt den definierten Anforderungen entspricht. Die Rohstoffe stammen von zertifizierten Lieferanten; die Herkunft der verwendeten Pflanzen ist dokumentiert und nachvollziehbar.
Standort Lippe / Nordrhein-Westfalen
Der Kreis Lippe liegt in Ostwestfalen-Lippe in Nordrhein-Westfalen und ist von naturnaher Landschaft mit Teutoburger Wald geprägt. Diese Umgebung passt zur Ausrichtung eines Aromatherapieherstellers wie Taoasis und bietet gleichzeitig guten Zugang zur Infrastruktur Ostwestfalen-Lippes. Die Region verfügt über eine aktive mittelständische Wirtschaft, die das Wachstum von Unternehmen wie Taoasis begünstigt.
Taoasis ist regional engagiert und unterstützt lokale Initiativen zur Förderung nachhaltiger Landwirtschaft. Durch Kooperationen mit lokalen Bauern wird sichergestellt, dass die Rohstoffe für die ätherischen Öle ökologisch und nachhaltig gewonnen werden, was nicht nur der Umwelt, sondern auch der regionalen Wirtschaft zugutekommt. Zusätzlich finden regelmäßig Veranstaltungen und Messen statt, bei denen Taoasis seine Produkte präsentiert und über die Anwendung der Aromatherapie informiert.
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```Häufige Fragen zu Taoasis GmbH Natur Duft Manufaktur
Was macht Taoasis GmbH?
Taoasis GmbH Natur Duft Manufaktur stellt und vertreibt natürliche Duftkompositionen, Naturkosmetik und Bio-Lebensmittel her. Für eine Aromatherapie stellt es verschiedene Öle bereit und berät in der richtigen Anwendung.
Welche Arzneimittel stellt Taoasis GmbH Natur Duft Manufaktur her?
Taoasis GmbH Natur Duft Manufaktur ist ein Pharmaunternehmen in Lippe. Über die Taoasis GmbH Natur Duft Manufaktur Die Taoasis GmbH Natur Duft Manufaktur ist ein deutsches Unternehmen, das sich auf die Herstellung und den Vertrieb von natürlichen Düf Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.