Greenstein Germany GmbH
Pharmaunternehmen · Berlin
Greenstein Germany GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Berlin, Berlin. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Greenstein Germany GmbH Adresse & Kontakt
Greenstein Germany GmbH im Überblick
Greenstein Germany GmbH ist ein Berliner Pharmaunternehmen, das auf die Vermarktung und den Vertrieb von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten auf dem deutschen Markt spezialisiert ist. Das Unternehmen bringt Produkte internationaler Hersteller auf den deutschen Markt und übernimmt die regulatorische Zulassung sowie den Vertrieb. Mit über einem Jahrzehnt Erfahrung in der Branche hat sich Greenstein Germany als vertrauenswürdiger Partner etabliert, der sowohl Herstellern als auch Gesundheitsdienstleistern wertvolle Dienstleistungen anbietet.
Tätigkeitsfeld und Produkte
Greenstein Germany agiert als Vertriebspartner und Distributor für Pharmahersteller aus dem In- und Ausland. Das Unternehmen verfügt über Zulassungen für verschiedene Arzneimittelkategorien, darunter verschreibungspflichtige Medikamente, rezeptfreie Arzneimittel sowie biopharmazeutische Produkte. Das umfangreiche Portfolio umfasst Humanarzneimittel aus verschiedenen Therapiebereichen, wie z. B. Onkologie, Kardiologie, Neurologie und Schmerztherapie. Besonderes Augenmerk liegt auf der kontinuierlichen Anpassung an die Bedürfnisse des Marktes, um stets innovative und effektive Lösungen anzubieten.
- Onkologie: Behandlungsoptionen zur Unterstützung von Patienten mit Krebserkrankungen.
- Kardiologie: Medikamente zur Behandlung von Herz-Kreislauferkrankungen.
- Neurologie: Produkte zur Behandlung neurologischer Störungen.
- Schmerztherapie: Lösungen gegen akute und chronische Schmerzen.
Mit einem erfahrenen Team von Fachleuten und einer stark ausgeprägten Vertriebsstruktur garantiert Greenstein Germany die Verfügbarkeit und rechtzeitige Lieferung seiner Produkte an Apotheken, Kliniken und medizinische Einrichtungen in Deutschland. Darüber hinaus berät das Unternehmen seine Partner hinsichtlich der Markteinführung neuer Arzneimittel und unterstützt sie bei der Einhaltung regulatorischer Vorgaben.
Regulatorische Einordnung
Das Unternehmen ist den strengen regulatorischen Anforderungen unterworfen, die in Deutschland und der EU gelten. Alle Produkte müssen den Richtlinien der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) sowie des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) entsprechen. Greenstein Germany arbeitet eng mit diesen Institutionen zusammen, um sicherzustellen, dass alle Arzneimittel die notwendigen Sicherheits- und Qualitätsstandards erfüllen. Zu den Aufgaben des Unternehmens gehört es auch, die notwendigen klinischen Studien zu koordinieren und die Einhaltung der gesetzlichen Vorgaben während des gesamten Lebenszyklus eines Produkts zu überwachen.
Standort Berlin
Berlin als Bundeshauptstadt bietet für Pharmaunternehmen Zugang zu Bundesbehörden wie dem BfArM und der EMA-Vertretung sowie ein aktives Netzwerk an Forschungseinrichtungen und Kliniken. Mit der Charité, einem der größten Universitätskrankenhäuser Europas, verfügt Berlin über wichtige klinische Partner für die Pharmaindustrie. Dies ermöglicht es Greenstein Germany, eng mit Forschungsinstituten und Fachleuten der Gesundheitsbranche zusammenzuarbeiten, um innovative Lösungen zu entwickeln und den Wissensaustausch zu fördern.
Der Standort Berlin bietet zudem Vorteile hinsichtlich der Ansiedlung von Talenten und Fachkräften im Pharmasektor. Die Stadt zieht viele junge, innovative Unternehmen und Start-ups an, die zukunftsweisende Technologien in der Medizin und Pharmazie entwickeln. Diese dynamische Umgebung trägt dazu bei, dass Greenstein Germany stets am Puls der Branche bleibt und die neuesten Trends frühzeitig berücksichtigt.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Berlin oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Greenstein Germany GmbH
Was macht Greenstein Germany GmbH?
Der pharmazeutische Großhändler Greenstein Germany GmbH hat seinen Fokus auf Import und Vertrieb von medizinischem Cannabis in Deutschland und ganz Europa. Er will damit zum einen die Versorgung von schwer erkrankten Menschen sicherstellen, zum anderen auch die Lebensqualität bei verschiedenen Krankheitsbildern verbessern. Zu seinem Angebot gehört ein fachliches Informationspaket.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.