Greenstein Germany GmbH
Pharmaunternehmen · Berlin
Greenstein Germany GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Berlin, Berlin. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Greenstein Germany GmbH Adresse & Kontakt
Greenstein Germany GmbH im Überblick
Greenstein Germany GmbH ist ein Berliner Pharmaunternehmen, das auf die Vermarktung und den Vertrieb von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten auf dem deutschen Markt spezialisiert ist. Das Unternehmen bringt Produkte internationaler Hersteller auf den deutschen Markt und übernimmt die regulatorische Zulassung sowie den Vertrieb. Mit über einem Jahrzehnt Erfahrung in der Branche hat sich Greenstein Germany als vertrauenswürdiger Partner etabliert, der sowohl Herstellern als auch Gesundheitsdienstleistern wertvolle Dienstleistungen anbietet.
Tätigkeitsfeld und Produkte
Greenstein Germany agiert als Vertriebspartner und Distributor für Pharmahersteller aus dem In- und Ausland. Das Unternehmen verfügt über Zulassungen für verschiedene Arzneimittelkategorien, darunter verschreibungspflichtige Medikamente, rezeptfreie Arzneimittel sowie biopharmazeutische Produkte. Das umfangreiche Portfolio umfasst Humanarzneimittel aus verschiedenen Therapiebereichen, wie z. B. Onkologie, Kardiologie, Neurologie und Schmerztherapie. Besonderes Augenmerk liegt auf der kontinuierlichen Anpassung an die Bedürfnisse des Marktes, um stets innovative und effektive Lösungen anzubieten.
- Onkologie: Behandlungsoptionen zur Unterstützung von Patienten mit Krebserkrankungen.
- Kardiologie: Medikamente zur Behandlung von Herz-Kreislauferkrankungen.
- Neurologie: Produkte zur Behandlung neurologischer Störungen.
- Schmerztherapie: Lösungen gegen akute und chronische Schmerzen.
Mit einem erfahrenen Team von Fachleuten und einer stark ausgeprägten Vertriebsstruktur garantiert Greenstein Germany die Verfügbarkeit und rechtzeitige Lieferung seiner Produkte an Apotheken, Kliniken und medizinische Einrichtungen in Deutschland. Darüber hinaus berät das Unternehmen seine Partner hinsichtlich der Markteinführung neuer Arzneimittel und unterstützt sie bei der Einhaltung regulatorischer Vorgaben.
Regulatorische Einordnung
Das Unternehmen ist den strengen regulatorischen Anforderungen unterworfen, die in Deutschland und der EU gelten. Alle Produkte müssen den Richtlinien der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) sowie des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) entsprechen. Greenstein Germany arbeitet eng mit diesen Institutionen zusammen, um sicherzustellen, dass alle Arzneimittel die notwendigen Sicherheits- und Qualitätsstandards erfüllen. Zu den Aufgaben des Unternehmens gehört es auch, die notwendigen klinischen Studien zu koordinieren und die Einhaltung der gesetzlichen Vorgaben während des gesamten Lebenszyklus eines Produkts zu überwachen.
Standort Berlin
Berlin als Bundeshauptstadt bietet für Pharmaunternehmen Zugang zu Bundesbehörden wie dem BfArM und der EMA-Vertretung sowie ein aktives Netzwerk an Forschungseinrichtungen und Kliniken. Mit der Charité, einem der größten Universitätskrankenhäuser Europas, verfügt Berlin über wichtige klinische Partner für die Pharmaindustrie. Dies ermöglicht es Greenstein Germany, eng mit Forschungsinstituten und Fachleuten der Gesundheitsbranche zusammenzuarbeiten, um innovative Lösungen zu entwickeln und den Wissensaustausch zu fördern.
Der Standort Berlin bietet zudem Vorteile hinsichtlich der Ansiedlung von Talenten und Fachkräften im Pharmasektor. Die Stadt zieht viele junge, innovative Unternehmen und Start-ups an, die zukunftsweisende Technologien in der Medizin und Pharmazie entwickeln. Diese dynamische Umgebung trägt dazu bei, dass Greenstein Germany stets am Puls der Branche bleibt und die neuesten Trends frühzeitig berücksichtigt.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Berlin oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Greenstein Germany GmbH
Was macht Greenstein Germany GmbH?
Der pharmazeutische Großhändler Greenstein Germany GmbH hat seinen Fokus auf Import und Vertrieb von medizinischem Cannabis in Deutschland und ganz Europa. Er will damit zum einen die Versorgung von schwer erkrankten Menschen sicherstellen, zum anderen auch die Lebensqualität bei verschiedenen Krankheitsbildern verbessern. Zu seinem Angebot gehört ein fachliches Informationspaket.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen sind Unternehmen der pharmazeutischen Industrie, die Arzneimittel entwickeln, herstellen oder vertreiben und in Deutschland einer Zulassung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) unterliegen. Deutschland beherbergt über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten (vfa 2023). Der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie überstieg 2023 die Marke von 55 Milliarden Euro; die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den bedeutendsten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal. Regionale Cluster entstanden in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Das Verzeichnis umfasst Hersteller von verschreibungspflichtigen Medikamenten, Generika, OTC-Präparaten und Biosimilars – von global agierenden Konzernen bis zu spezialisierten Mittelständlern – jeweils mit vollständigen Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.
Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.
Pharmaunternehmen finden: So nutzen Sie das Verzeichnis
Sanoliste erfasst Pharmaunternehmen in Deutschland mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort. Zu jedem Eintrag finden Sie Adresse, Telefonnummer, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Die Einträge sind nach Bundesland und Stadt filterbar – nützlich für Apotheken, Krankenhäuser, Einkäufer und Forschungseinrichtungen, die gezielt nach regionalen Partnern oder Herstellern einer bestimmten Arzneimittelklasse suchen.
Arzneimittelklassen und Produktsegmente
Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie sind für die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zur Markteinführung und dem Vertrieb von Medikamenten verantwortlich. In Deutschland unterliegen sie der Aufsicht durch das BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte).
Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?
Pharmaunternehmen in Deutschland benötigen eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz). Alle zugelassenen Arzneimittel müssen eine Zulassung vom BfArM oder der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) besitzen. Regelmäßige GMP-Inspektionen (Good Manufacturing Practice) sichern die Qualität.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Viele Pharmaunternehmen listen ihre Unternehmenskontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen ebenfalls Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert mit Adresse, Telefonnummer und Website erfasst.
Was ist der Unterschied zwischen Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs, dessen Patentschutz dem Hersteller exklusive Vermarktungsrechte sichert. Nach Patentablauf können andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika auf den Markt bringen, die in der Regel deutlich günstiger sind. Ein Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird und dessen Sicherheit und Wirksamkeit in eigenen klinischen Studien nachgewiesen werden muss.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
GMP-Inspektionen werden von den zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer sowie von der EMA durchgeführt. Die Inspektoren prüfen Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Bei Mängeln werden Deficiency Letters ausgestellt; schwerwiegende Verstöße (Critical Findings) können zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. GMP-Zertifikate werden in der EudraGMDP-Datenbank der EMA veröffentlicht und sind öffentlich einsehbar.
Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte in Deutschland?
Bayern ist der führende Pharmastandort mit Unternehmen wie Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen beherbergt Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und zahlreiche Biotech-Unternehmen im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einer dichten Zuliefererstruktur.