Remexian Pharma GmbH
Pharmaunternehmen · Teltow-Fläming
Remexian Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Teltow-Fläming, Berlin. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Remexian Pharma GmbH Adresse & Kontakt
Remexian Pharma GmbH im Überblick
Die Remexian Pharma GmbH ist ein innovatives deutsches Pharmaunternehmen mit Hauptsitz im Landkreis Teltow-Fläming, Brandenburg. Der strategische Standort in der Nähe zur Bundeshauptstadt Berlin ermöglicht es dem Unternehmen, sich optimal im dynamischen Gesundheitsmarkt zu positionieren. Remexian Pharma konzentriert sich auf pharmazeutische Dienstleistungen sowie den Vertrieb einer Vielzahl von Arzneimitteln, darunter sowohl rezeptfreie als auch verschreibungspflichtige Produkte in verschiedenen Therapiegebieten.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Remexian Pharma ist in mehreren Kernbereichen aktiv, die essenziell für die gesamte pharmazeutische Wertschöpfungskette sind:
- Entwicklung von Arzneimitteln: Remexian Pharma kooperiert eng mit internationalen Pharmaherstellern, um neue Medikamente von der präklinischen Phase über klinische Studien bis zur Marktfreigabe zu begleiten.
- Regulatorische Beratung: Das Unternehmen bietet umfassende Dienstleistungen zur Einhaltung regulatorischer Anforderungen, dabei spielt die Beratung zur Zulassung von Arzneimitteln eine zentrale Rolle. Dies schließt die Unterstützung bei der Einreichung von Anträge beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ein.
- Vertrieb und Marketing: Der Vertrieb von Arzneimitteln in Deutschland erfolgt über etablierte Kanäle. Remexian Pharma nutzt moderne Marketingstrategien, um die Produkte seiner Partner effektiv im Gesundheitsmarkt zu positionieren.
- Versorgungssicherheit: Das Unternehmen gewährleistet die schnelle und sichere Lieferung von Arzneimitteln, um eine kontinuierliche Patientenversorgung sicherzustellen. Dies ist besonders wichtig für Produkte, die für die Behandlung lebensbedrohlicher Krankheiten erforderlich sind.
Geschichte & Regulierung
Die Ursprünge von Remexian Pharma reichen bis in die frühen 2000er-Jahre zurück, als das Unternehmen gegründet wurde, um die wachsenden Anforderungen der Pharmabranche in Deutschland zu erfüllen. Brandenburg hat sich in den letzten Jahren zu einem wichtigen Standort für die Pharma- und Biotech-Branche entwickelt,fördernd durch eine enge Zusammenarbeit zwischen Wissenschaft und Industrie.
Remexian Pharma unterliegt strengen regulatorischen Vorgaben, die sicherstellen, dass alle Aktivitäten des Unternehmens im Einklang mit gesetzlichen Bestimmungen erfolgen. Die Aufsicht wird durch das Landesamt für Arbeitsschutz, Verbraucherschutz und Gesundheit Brandenburg sowie das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gewährleistet. Insbesondere die Qualitätskontrolle und die Good Manufacturing Practice (GMP) spielen eine entscheidende Rolle im Betriebsablauf und sind ein zentraler Bestandteil der Produktentwicklung und -verteilung.
Darüber hinaus ist die Remexian Pharma GmbH bestrebt, in einem sich ständig weiterentwickelnden regulatorischen Umfeld Vorreiter zu sein. Das Unternehmen investiert kontinuierlich in Schulungen und Fortbildungen seiner Mitarbeiter, um die höchsten Standards der Pharmaindustrie zu integrieren und ein sicheres sowie effektives Produktangebot zu gewährleisten.
Regionale Bedeutung
Die Entscheidung, sich im Landkreis Teltow-Fläming niederzulassen, war strategisch wichtig für Remexian Pharma. Die Region profitiert von der Nähe zu Berlin, einem der wichtigsten Zentren der Biotechnologie und Pharmaforschung in Europa. Diese Lage ermöglicht es Remexian Pharma, innovative Partnerschaften zu schmieden und Zugang zu einem breiten Netzwerk von Forschungsinstitutionen und Fachkräften zu erhalten.
Das Unternehmen spielt eine zentrale Rolle für den regionalen Arbeitsmarkt, indem es hochqualifizierte Arbeitsplätze schafft und Ausbildungsstätten für angehende Fachkräfte im Bereich Pharmazie und Biotechnologie bietet. Dadurch leistet Remexian Pharma nicht nur einen Beitrag zur lokalen Wirtschaft, sondern bringt auch frische Impulse in die Forschungs- und Entwicklungslandschaft der Region.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Berlin oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Remexian Pharma GmbH
Was macht Remexian Pharma GmbH?
Remexian Pharma GmbH betreibt als pharmazeutisches Unternehmen den Import von medizinischem Cannabis, das in Europa produziert wird. Es sorgt für möglichst kurze Lieferwege und tritt auch als Großhändler auf. Handelsware ist die getrocknete Blüte der Hanfpflanze.
Welche Arzneimittel stellt Remexian Pharma GmbH her?
Remexian Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Teltow-Fläming. Über Remexian Pharma GmbH Remexian Pharma GmbH ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von innovativen Medikamenten und Therapien kon Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.