Lomapharm GmbH
Pharmaunternehmen · Hameln-Pyrmont
Lomapharm GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Hameln-Pyrmont, Niedersachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Lomapharm GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1878
Gegründet
Spezialisierungen
Lohnherstellung, Feststoffformen, sterile Arzneiformen
Lomapharm GmbH: Phytopharmaka und Homöopathie aus Hameln-Pyrmont
Die Lomapharm GmbH im Landkreis Hameln-Pyrmont ist ein mittelständisches Pharmaunternehmen in Niedersachsen, das pflanzliche Arzneimittel und homöopathische Präparate entwickelt und vertreibt. Das Unternehmen ist seit über zwei Jahrzehnten in der Branche tätig und konzentriert sich auf Forschung sowie praxisnahe Anwendungen in der Phytotherapie. Damit ist Lomapharm im deutschen Apothekenmarkt als Anbieter pflanzlicher Arzneimittel verankert.
Leistungen und Produkte
Lomapharm bietet ein breites Spektrum an pflanzlichen Arzneimitteln für verschiedene Anwendungsbereiche wie Erkältung, Schlafstörungen, Verdauungsprobleme und weitere Indikationen. Das Portfolio umfasst traditionell hergestellte Phytopharmaka sowie evidenzbasierte Phytotherapeutika, die durch klinische Studien belegt sind. Alle Produkte werden nach dem deutschen Arzneimittelrecht zugelassen.
Darüber hinaus hat Lomapharm homöopathische Zubereitungen entwickelt, die die Prinzipien der homöopathischen Heilkunst aufgreifen. Die homöopathischen Mittel sind darauf ausgelegt, die Selbstheilungskräfte des Körpers zu unterstützen. Das Unternehmen steht in kontinuierlichem Austausch mit Ärzten sowie Apothekern, um auf die Bedürfnisse der Patienten einzugehen.
Regulatorische Einordnung und Qualitätsstandards
Die Produkte von Lomapharm unterliegen den Anforderungen des deutschen Arzneimittelgesetzes (AMG) sowie den Richtlinien der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Das Unternehmen stellt alle notwendigen Dokumentationen für Zulassung und Vertrieb bereit. Die Qualität der Produkte wird durch interne und externe Audits überprüft. Die Produktionsstätten sind nach den Good Manufacturing Practices (GMP) zertifiziert, wodurch die Herstellung unter definierten Bedingungen erfolgt. Lomapharm dokumentiert die Sicherheit und Wirksamkeit ihrer Arzneimittel gegenüber Behörden und Verbrauchern.
Standort Hameln-Pyrmont / Niedersachsen
Der Landkreis Hameln-Pyrmont liegt an der Weser in Niedersachsen und gilt als mittelständischer Wirtschaftsstandort. Die Nähe zu Hannover und die vorhandene Infrastruktur unterstützen die Vertriebsaktivitäten von Lomapharm im norddeutschen Apothekenmarkt. Die Region verfügt über Fachkräfte, die für die pharmazeutische Industrie relevant sind.
Lomapharm kooperiert mit regionalen Hochschulen und Forschungseinrichtungen, was Entwicklungsarbeiten in der Arzneimittelherstellung begleitet. Die Zusammenarbeit umfasst sowohl Forschungsprojekte als auch die Ausbildung von Fachkräften für die pharmazeutische Industrie.
Lomapharm plant, das Sortiment zu erweitern und weitere Partnerschaften zu entwickeln. Die Ausrichtung auf Forschung und Qualitätssicherung bleibt dabei ein zentrales Merkmal der Unternehmensstrategie.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Niedersachsen | Pharmagrosshandel
Häufige Fragen zu Lomapharm GmbH
Was macht Lomapharm GmbH?
Lomapharm GmbH ist mit der Lohnherstellung von Arzneimittel über Entwicklung, Produktion, Verpackung bis zur Zulassung befasst. Sie bietet flüssige, feste und sterile Darreichungsformen und Verpackungsvarianten in verschiedenen Formen an.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.