Quant Medtechnik GmbH
Medizintechnik · Berlin
Quant Medtechnik GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Berlin, Berlin. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Quant Medtechnik GmbH
Die Quant Medtechnik GmbH mit Sitz in Berlin entwickelt und fertigt quantitative medizintechnische Systeme sowie diagnostische Lösungen. Der Standort Berlin bietet Nähe zu Institutionen wie der Charité, dem Berlin Institute of Health (BIH) und weiteren spezialisierten Forschungseinrichtungen. Die Produktpalette ist auf die klinische Diagnostik und die biomedizinische Forschung ausgerichtet und umfasst Geräte sowie Softwarelösungen, die medizinische Verfahren unterstützen und zur Patientensicherheit beitragen.
Leistungen und Produkte
Das Portfolio von Quant Medtechnik umfasst folgende Produktbereiche:
- Quantitative Diagnosesysteme: Diese Systeme dienen Messungen in verschiedenen klinischen Anwendungen mit Fokus auf der Quantifizierung von Biomarkern.
- Messwerterfassung: Die Erfassung und Übertragung von Messdaten erfolgt über Technologien, die eine Analyse der Daten erlauben.
- Analyselösungen für medizinische Labore: Quant Medtechnik bietet integrierte Lösungen, die den Workflow in Laboren von der Probenvorbereitung bis zur Datenanalyse abdecken.
- Digitale Gesundheitslösungen: Produkte im Bereich der digitalen Integration verbinden die diagnostischen Systeme mit bestehenden IT-Infrastrukturen und unterstützen Datensicherheit und Verfügbarkeit.
Quant Medtechnik ist regelmäßig in Forschungs- und Entwicklungsprojekten aktiv und arbeitet mit Berliner Universitätskliniken und anderen Forschungseinrichtungen zusammen. Diese Kooperationen fließen in die Weiterentwicklung bestehender Produkte sowie in die Entwicklung neuer Technologien ein.
Regulatorische Einordnung
Als Hersteller medizintechnischer Produkte unterliegt die Quant Medtechnik GmbH den regulatorischen Anforderungen der Branche. Die Produkte sind gemäß den Richtlinien der Europäischen Union für Medizinprodukte (MDR) zertifiziert und klinisch erprobt. Das Unternehmen arbeitet mit den zuständigen Prüfstellen zusammen, um die Konformität mit den geltenden gesetzlichen Vorgaben sicherzustellen.
Regionale Bedeutung
Der Standort Berlin ist für die Quant Medtechnik GmbH von Bedeutung. Die Nähe zu medizinischen Einrichtungen wie dem Robert-Koch-Institut und dem Deutschen Herzzentrum sowie zu Startups im Bereich Medizintechnik schafft ein dichtes Umfeld. Berlin zieht Fachkräfte aus dem In- und Ausland an und fördert über Forschungsförderungsprogramme die Entwicklung neuer Technologien. Diese Lage ermöglicht es Quant Medtechnik, sowohl als Produktanbieter als auch in der Entwicklung von Lösungen für die gesundheitliche Versorgung der Region präsent zu sein.
Besonderheiten und Forschung
Ein Merkmal der Quant Medtechnik GmbH ist die Ausrichtung auf Forschung und Entwicklung. Durch die Zusammenarbeit mit Wissenschaftlern und Klinikern werden neue Ansätze in marktfähige Produkte überführt. Das Unternehmen integriert Künstliche Intelligenz und Machine Learning in seine Systeme, um datengestützte Entscheidungen in der Diagnostik zu unterstützen. Dieser Ansatz zielt auf die Verbesserung der medizinischen Versorgung und der Behandlungsergebnisse ab.
Weitere Medizintechnikunternehmen in der Region: Medizintechnik in Berlin oder alle Medizintechnik in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Quant Medtechnik GmbH
Was macht Quant Medtechnik GmbH?
Quant Medtechnik GmbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Berlin. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist Quant Medtechnik GmbH ansässig?
Quant Medtechnik GmbH hat seinen Sitz in Berlin. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist Quant Medtechnik GmbH tätig?
Quant Medtechnik GmbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.