Böhm Elektromedizin GmbH
Medizintechnik · Berlin
Böhm Elektromedizin GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Berlin, Berlin. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Böhm Elektromedizin GmbH Adresse & Kontakt
Böhm Elektromedizin GmbH im Überblick
Böhm Elektromedizin GmbH wurde in den frühen 1990er Jahren gegründet und hat sich seitdem als verlässlicher Hersteller und Händler elektromedizinischer Geräte etabliert. Mit dem Hauptsitz in Berlin hat das Unternehmen sich darauf spezialisiert, innovative elektrotherapeutische Systeme zu entwickeln und zu vertreiben. Diese Geräte sind nicht nur in Physiotherapiepraxen, Rehabilitationskliniken und sportmedizinischen Einrichtungen von großem Nutzen, sondern auch in der Privatpraxis von Physiotherapeuten und Sportmedizinern, die Wert auf effektive Behandlungsmethoden legen.
Leistungen und Produkte
Böhm Elektromedizin bietet eine Vielzahl an Geräten, die auf verschiedene therapeutische Anwendungen ausgerichtet sind. Die Produktpalette umfasst:
- TENS-Geräte (Transkutane Elektrische Nervenstimulation): Diese Geräte sind darauf ausgelegt, Schmerzen zu lindern, indem sie elektrische Impulse an den Nerven über die Haut senden.
- Interferenzstromgeräte: Sie kombinieren zwei unterschiedliche Frequenzen, um tiefere Gewebe zu stimulieren und entzündungshemmende Effekte zu erzielen.
- Hochvolt-Therapiegeräte: Diese Geräte nutzen Hochvoltströme, um Muskelkontraktionen zu aktivieren und fördern die Heilung von Verletzungen.
- Mikrostromgeräte: Sie wirken auf zellulärer Ebene und unterstützen die Regeneration von Gewebe durch sanfte elektrische Impulse.
- Ultraschall-Therapiegeräte: Diese Geräte verwenden hochfrequente Schallwellen zur Schmerzlinderung und Förderung der Durchblutung.
Ergänzend zu den Geräten bietet Böhm Elektromedizin auch fachgerecht durchgeführte Schulungen an, die es den Nutzern ermöglichen, das volle Potenzial der Produkte auszuschöpfen. Dieser Schulungsaspekt spielt eine wichtige Rolle, da der richtige Umgang mit den Geräten entscheidend für den Therapieerfolg ist. Darüber hinaus stellt das Unternehmen einen technischen Service bereit, um sicherzustellen, dass die Geräte stets optimal funktionieren und mögliche Probleme schnell behoben werden können.
Standort Berlin / Berlin
Der Standort Berlin spielt eine entscheidende Rolle für den Erfolg der Böhm Elektromedizin GmbH. Die Stadt ist nicht nur ein bedeutender Wissenschafts- und Medizinstandort, sondern auch Heimat zahlreicher führender medizinischer Forschungseinrichtungen, wie dem Charité Zentrum für Sportmedizin. Diese Nähe zu innovativen Forschungseinrichtungen und hochqualifizierten Fachärzten ermöglicht es dem Unternehmen, seine Produkte kontinuierlich weiterzuentwickeln und auf die neuesten wissenschaftlichen Erkenntnisse abzustimmen.
Die hohe Dichte an Physiotherapiepraxen, Rehabilitationskliniken und Sportzentren in der Bundeshauptstadt schafft einen idealen Markt für elektromedizinische Produkte. Die Expertise und die Möglichkeit, direkt mit Praktikern zu kommunizieren, tragen zur ständigen Verbesserung und Anpassung der Produkte an die individuellen Bedürfnisse der Anwender bei. Auch die interdisziplinäre Zusammenarbeit mit anderen medizinischen Einrichtungen in der Region fördert die Entwicklung innovativer Therapiekonzepte.
Zudem engagiert sich Böhm Elektromedizin in der regionalen Gemeinschaft, etwa durch die Unterstützung von lokalen Sportevents und Gesundheitsinitiativen. Dieses Engagement fördert nicht nur das Image des Unternehmens, sondern stärkt auch die Verbindung zu den Menschen vor Ort.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Medizintechnik Berlin | Sanitätshäuser
Häufige Fragen zu Böhm Elektromedizin GmbH
Was macht Böhm Elektromedizin GmbH?
Böhm Elektromedizin GmbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Berlin. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist Böhm Elektromedizin GmbH ansässig?
Böhm Elektromedizin GmbH hat seinen Sitz in Berlin. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist Böhm Elektromedizin GmbH tätig?
Böhm Elektromedizin GmbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnikunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Medizinprodukte im Sinne der EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 – von In-vitro-Diagnostika und bildgebenden Systemen über Implantate und chirurgische Instrumente bis zu medizinischer Software (SaMD). Deutschland ist mit einem Jahresumsatz von ca. 36 Milliarden Euro und über 1.400 Unternehmen der drittgrößte Medizintechnikmarkt weltweit (SPECTARIS 2023). Mehr als 150.000 Menschen sind in der deutschen Medizintechnikbranche beschäftigt; rund zwei Drittel aller Produkte gehen in den Export. Bedeutende Cluster befinden sich in Bayern (München, Erlangen), Baden-Württemberg (Stuttgart, Tuttlingen) und Nordrhein-Westfalen. Tuttlingen gilt weltweit als Zentrum für chirurgische Instrumente. Hersteller, Händler und Zulieferer aus der gesamten deutschen Medizintechnikbranche sind hier mit CE-Kennzeichen, Risikoklasse und vollständigen Kontaktdaten für Einkäufer, Krankenhäuser, Praxen und Pflegeeinrichtungen erfasst.
Deutschland als Medizintechnik-Leitmarkt
Die deutsche Medizintechnikbranche gehört zu den stärksten der Welt. Mit einem Jahresumsatz von rund 36 Milliarden Euro und über 1.400 Unternehmen ist Deutschland nach den USA und China der drittgrößte Medizintechnikmarkt weltweit (SPECTARIS 2023). Mehr als 150.000 Menschen sind in der Branche beschäftigt. Deutsche Unternehmen sind führend in Bereichen wie Bildgebung, Kardiologie, Orthopädie, In-vitro-Diagnostik, Dentalmedizin und medizinischer Software. Bedeutende Standorte sind Bayern (München, Erlangen), Baden-Württemberg (Stuttgart, Tuttlingen), Nordrhein-Westfalen sowie das Rhein-Main-Gebiet. Tuttlingen gilt als weltweites Zentrum für chirurgische Instrumente.
MDR-Zulassung und CE-Kennzeichen für Medizinprodukte
Medizinprodukte, die in Deutschland und der EU in Verkehr gebracht werden, müssen die Anforderungen der EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse (I, IIa, IIb oder III) ist eine Konformitätsbewertung durch eine benannte Stelle (Notified Body) erforderlich. In-vitro-Diagnostika (IVD) unterliegen zusätzlich der IVDR 2017/746. Die Marktüberwachung in Deutschland obliegt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Hersteller müssen zudem ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 vorhalten und in der EUDAMED-Datenbank registriert sein.
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Sanoliste erfasst Hersteller, Händler und Zulieferer aus der gesamten deutschen Medizintechnikbranche. Einkäufer, Krankenhäuser, Praxen und Pflegeeinrichtungen können gezielt suchen: Welche Unternehmen bieten CE-zertifizierte Produkte in einer bestimmten Kategorie an? Wo ist der nächste Medizintechnikpartner in meiner Region? Alle Einträge enthalten Adresse, Telefonnummer, Website und Ansprechpartner.
Innovationsfelder und Zukunftstechnologien
Die deutsche Medizintechnikbranche treibt zahlreiche Zukunftsfelder voran. KI-gestützte Diagnostik und Bildauswertung revolutionieren die Radiologie und Pathologie; Algorithmen zur Früherkennung von Krebs und Herzerkrankungen erhalten zunehmend CE-Zulassungen als Software as a Medical Device (SaMD). Robotergestützte Chirurgiesysteme – allen voran Systeme von Siemens Healthineers, Brainlab und Karl Storz – verbessern die Präzision bei komplexen Eingriffen. Minimalinvasive Technologien, implantierbare Herzschrittmacher und intelligente Prothesen mit sensorischer Rückkopplung zeigen die Bandbreite der Innovation. Point-of-Care-Diagnostik ermöglicht Schnelltests direkt in der Arztpraxis oder am Krankenbett. Telemedizin und digitale Patientenakte fördern die Vernetzung zwischen Medizinprodukt und klinischem Workflow. Das Förderprogramm des Bundesministeriums für Bildung und Forschung (BMBF) unterstützt gezielt die Entwicklung innovativer Medizintechnikprodukte durch Kooperationen zwischen Industrie und Hochschulen.
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Die Medizintechnik umfasst die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von medizinischen Geräten, Instrumenten, Software und Zubehör, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten eingesetzt werden. Deutschland ist einer der führenden Medizintechnik-Standorte weltweit.
Wie werden Medizintechnikprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte in Deutschland und der EU müssen die Anforderungen der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR 2017/745) erfüllen und mit dem CE-Kennzeichen versehen sein. Je nach Risikoklasse sind Konformitätsbewertungen durch benannte Stellen erforderlich.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Medizintechnikunternehmen sind über Branchenverbände wie SPECTARIS oder BVMed recherchierbar. Viele Unternehmen sind zudem in der EUDAMED-Datenbank der EU registriert. Auf Sanoliste finden Sie alle deutschen Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt mit vollständigen Kontaktdaten.
Was ist der Unterschied zwischen Klasse I, IIa, IIb und III bei Medizinprodukten?
Die Risikoklasse eines Medizinprodukts bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (niedriges Risiko): z. B. Pflaster, Brillenrahmen – oft Selbsterklärung des Herstellers ausreichend. Klasse IIa: z. B. Hörgeräte, Ultraschallgeräte – Beteiligung einer benannten Stelle erforderlich. Klasse IIb: z. B. Defibrillatoren, Beatmungsgeräte – strengere Prüfung durch benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko): z. B. Herzklappen, aktive Implantate – vollständige Prüfung der technischen und klinischen Dokumentation durch die benannte Stelle.
Was ist EUDAMED und warum ist die Datenbank wichtig?
EUDAMED (European Database on Medical Devices) ist die zentrale EU-Datenbank für Medizinprodukte. Sie enthält Informationen zu Herstellern, Produkten, Benannten Stellen, Konformitätsbescheinigungen und Vigilanzdaten. Die schrittweise Befüllung durch Hersteller ist seit Mai 2021 verpflichtend. EUDAMED verbessert die Transparenz für Behörden, Gesundheitsdienstleister und Patienten und erleichtert die Marktüberwachung. Hersteller, die ihre Produkte in der EU vermarkten, müssen als erstes Schritt einen eindeutigen Gerätekenncode (UDI – Unique Device Identifier) in der Datenbank registrieren.
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 sollten Medizintechnikunternehmen ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 implementieren, das speziell für die Medizinproduktebranche entwickelt wurde. Für IVD-Produkte gilt zusätzlich die IVDR 2017/746. Softwareprodukte (SaMD) müssen nach IEC 62304 entwickelt sein. Cybersecurity-Anforderungen gemäß IEC 81001-5-1 gewinnen zunehmend an Bedeutung, da vernetzte Medizinprodukte Hackingrisiken ausgesetzt sind. Das Bundesamt für Sicherheit in der Informationstechnik (BSI) stellt Leitlinien für IT-Sicherheit in Medizinprodukten bereit.