OXICUR Medizin-Technik Vertriebsgesellschaft mbH
Medizintechnik · Regensburg
OXICUR Medizin-Technik Vertriebsgesellschaft mbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Regensburg, Bayern. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
OXICUR Medizin-Technik Vertriebsgesellschaft mbH im Überblick
Die OXICUR Medizin-Technik Vertriebsgesellschaft mbH ist ein auf Sauerstofftherapie und Beatmungstechnik spezialisiertes Vertriebsunternehmen aus Regensburg, Bayern. Das Unternehmen vertreibt Sauerstoffkonzentratoren, Beatmungsgeräte und Zubehör für die Heimversorgung und den klinischen Einsatz. Regensburg beherbergt das Universitätsklinikum Regensburg als eines der führenden Zentren für Pulmologie in Bayern, was der Region eine hohe Bedeutung im Bereich der Atemwegserkrankungen verleiht.
Gegründet im Jahr 2001, hat sich OXICUR innerhalb weniger Jahre als zuverlässiger Partner in der Patientenversorgung etabliert. Die Produktpalette umfasst sowohl stationäre als auch mobile Sauerstoffkonzentratoren, die an die individuellen Bedürfnisse der Patienten angepasst werden können.
Leistungen und Produkte
OXICUR vertreibt eine Vielzahl von hochwertigen Produkten, darunter stationäre und mobile Sauerstoffkonzentratoren sowie CPAP- und BiPAP-Geräte zur Therapie von Schlafapnoe. Diese Geräte sind entscheidend, um die Lebensqualität von Patienten mit Atemwegserkrankungen zu verbessern. Neben Beatmungsgeräten bietet das Unternehmen ein umfangreiches Sortiment an Zubehör, einschließlich Beatmungsmasken, Schläuchen und Filtermaterial, das für die sichere und effektive Anwendung dieser Geräte unerlässlich ist.
Darüber hinaus beliefert OXICUR Pneumologen, Schlafmediziner und Patientenversorger in Bayern und darüber hinaus. Die enge Zusammenarbeit mit medizinischen Fachkräften und Institutionen ermöglicht es dem Unternehmen, innovative Lösungen anzubieten, die den aktuellen medizinischen Standards entsprechen. OXICUR bietet auch technischen Service und Patienteneinweisungen in die verschriebenen Geräte an, um sicherzustellen, dass die Anwender optimal betreut werden.
Regulatorische Einordnung
OXICUR ist gemäß den europäischer Medizinprodukteverordnungen (MDR) konform und gewährleistet, dass alle Produkte hohen Sicherheits- und Qualitätsstandards entsprechen. Das Unternehmen legt großen Wert auf die Einhaltung aller geltenden gesetzlichen und regulatorischen Vorschriften, um die Arzneimittelsicherheit und -wirksamkeit zu garantieren. Dies umfasst die regelmäßige Schulung von Mitarbeitern sowie die sorgfältige Auswahl und Überprüfung ihrer Lieferanten und Partner.
Standort Regensburg/Bayern
Regensburg ist Oberzentrum der Oberpfalz und beherbergt das Universitätsklinikum Regensburg, das über eine starke Abteilung für Pneumologie und Intensivmedizin verfügt. Dank dieser starken medizinischen Infrastruktur ist OXICUR in der Lage, mit führenden Ärzten und Kliniken zusammenzuarbeiten, was die Entwicklung und Bereitstellung innovativer Produkte und Dienstleistungen fördert. Die strategische Lage in Ostbayern ermöglicht OXICUR, ein großes Einzugsgebiet zu versorgen, das sowohl die Oberpfalz als auch Niederbayern und das angrenzende Österreich umfasst.
Das interne Netzwerk und die logistischen Fähigkeiten von OXICUR erlauben es dem Unternehmen, schnelle und zuverlässige Lieferungen in dieser umfassenden Region sicherzustellen. Durch persönliche Beratung vor Ort und individuelle Schulungen trägt OXICUR dazu bei, dass sowohl klinisches Personal als auch Patienten die Produkte optimal nutzen können.
Insgesamt spielt OXICUR eine Schlüsselrolle im regionalen Gesundheitswesen, indem es nicht nur Produkte liefert, sondern auch dazu beiträgt, die Versorgungsqualität in der Atemwegstherapie kontinuierlich zu verbessern. Innovative Ansätze und ein starker Fokus auf Kundendienst machen das Unternehmen zu einem unverzichtbaren Partner für Gesundheitsdienstleister und Patienten in der Region.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Medizintechnik Regensburg | Medizintechnik Bayern
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Was macht OXICUR Medizin-Technik Vertriebsgesellschaft mbH?
OXICUR Medizin-Technik Vertriebsgesellschaft mbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Regensburg. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist OXICUR Medizin-Technik Vertriebsgesellschaft mbH ansässig?
OXICUR Medizin-Technik Vertriebsgesellschaft mbH hat seinen Sitz in Regensburg. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist OXICUR Medizin-Technik Vertriebsgesellschaft mbH tätig?
OXICUR Medizin-Technik Vertriebsgesellschaft mbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik reicht von In-vitro-Diagnostika über bildgebende Systeme und Implantate bis zu chirurgischen Instrumenten und medizinischer Software (SaMD). Geregelt ist das alles in der EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Deutschland ist mit rund 36 Milliarden Euro Jahresumsatz und über 1.400 Unternehmen der drittgrößte Medizintechnikmarkt weltweit (SPECTARIS 2023), beschäftigt sind mehr als 150.000 Menschen. Etwa zwei Drittel der Produktion gehen in den Export. Die Cluster sitzen in Bayern (München, Erlangen), Baden-Württemberg (Stuttgart, Tuttlingen) und Nordrhein-Westfalen. Tuttlingen gilt weltweit als Hochburg der chirurgischen Instrumente. Im Verzeichnis: Hersteller, Händler und Zulieferer mit CE-Kennzeichen, Risikoklasse und Kontaktdaten für Einkäufer, Kliniken, Praxen und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Leitmarkt
Die deutsche Medizintechnikbranche gehört zu den stärksten der Welt. Mit einem Jahresumsatz von rund 36 Milliarden Euro und über 1.400 Unternehmen ist Deutschland nach den USA und China der drittgrößte Medizintechnikmarkt weltweit (SPECTARIS 2023). Mehr als 150.000 Menschen sind in der Branche beschäftigt. Deutsche Unternehmen sind führend in Bereichen wie Bildgebung, Kardiologie, Orthopädie, In-vitro-Diagnostik, Dentalmedizin und medizinischer Software. Bedeutende Standorte sind Bayern (München, Erlangen), Baden-Württemberg (Stuttgart, Tuttlingen), Nordrhein-Westfalen sowie das Rhein-Main-Gebiet. Tuttlingen gilt als weltweites Zentrum für chirurgische Instrumente.
MDR-Zulassung und CE-Kennzeichen für Medizinprodukte
Medizinprodukte, die in Deutschland und der EU in Verkehr gebracht werden, müssen die Anforderungen der EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse (I, IIa, IIb oder III) ist eine Konformitätsbewertung durch eine benannte Stelle (Notified Body) erforderlich. In-vitro-Diagnostika (IVD) unterliegen zusätzlich der IVDR 2017/746. Die Marktüberwachung in Deutschland obliegt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Hersteller müssen zudem ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 vorhalten und in der EUDAMED-Datenbank registriert sein.
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Hersteller, Händler und Zulieferer der deutschen Medizintechnik liegen hier mit Profil, Standort und Kontakt vor. Einkäufer, Krankenhäuser, Praxen und Pflegeeinrichtungen suchen gezielt: Welcher Anbieter führt eine bestimmte Produktkategorie? Welcher Partner sitzt in der eigenen Region? Jeder Eintrag enthält Adresse, Telefon, Website und Ansprechpartner.
Innovationsfelder und Zukunftstechnologien
Die deutsche Medizintechnikbranche treibt zahlreiche Zukunftsfelder voran. KI-gestützte Diagnostik und Bildauswertung revolutionieren die Radiologie und Pathologie; Algorithmen zur Früherkennung von Krebs und Herzerkrankungen erhalten zunehmend CE-Zulassungen als Software as a Medical Device (SaMD). Robotergestützte Chirurgiesysteme, allen voran Systeme von Siemens Healthineers, Brainlab und Karl Storz, verbessern die Präzision bei komplexen Eingriffen. Minimalinvasive Technologien, implantierbare Herzschrittmacher und intelligente Prothesen mit sensorischer Rückkopplung zeigen die Bandbreite der Innovation. Point-of-Care-Diagnostik ermöglicht Schnelltests direkt in der Arztpraxis oder am Krankenbett. Telemedizin und digitale Patientenakte fördern die Vernetzung zwischen Medizinprodukt und klinischem Workflow. Das Förderprogramm des Bundesministeriums für Bildung und Forschung (BMBF) unterstützt gezielt die Entwicklung innovativer Medizintechnikprodukte durch Kooperationen zwischen Industrie und Hochschulen.
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Instrumenten, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Deutschland ist einer der führenden Standorte weltweit.
Wie werden Medizintechnikprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung (MDR 2017/745) erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist die Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten. EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind alle deutschen Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Was unterscheidet Klasse I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I, niedriges Risiko: Pflaster, Brillenrahmen, oft genügt die Selbsterklärung des Herstellers. Klasse IIa: Hörgeräte, Ultraschallgeräte, eine Benannte Stelle muss beteiligt werden. Klasse IIb: Defibrillatoren, Beatmungsgeräte, mit strengerer Prüfung. Klasse III, höchstes Risiko: Herzklappen, aktive Implantate, vollständige Prüfung der technischen und klinischen Dokumentation durch die Benannte Stelle.
Was ist EUDAMED und warum ist die Datenbank wichtig?
EUDAMED (European Database on Medical Devices) ist die zentrale EU-Datenbank für Medizinprodukte. Sie sammelt Informationen zu Herstellern, Produkten, Benannten Stellen, Konformitätsbescheinigungen und Vigilanzdaten. Seit Mai 2021 ist die Befüllung schrittweise verpflichtend. EUDAMED schafft Transparenz für Behörden, Versorger und Patienten und erleichtert die Marktüberwachung. Hersteller müssen vor Markteintritt einen Unique Device Identifier (UDI) registrieren.
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard, eigens für die Branche entwickelt. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746. Software als Medizinprodukt (SaMD) muss nach IEC 62304 entwickelt sein. Cybersecurity gewinnt an Gewicht: vernetzte Geräte unterliegen IEC 81001-5-1, das BSI veröffentlicht Leitlinien für IT-Sicherheit in Medizinprodukten.