recusana GmbH

Medizintechnik · Stuttgart

recusana GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Stuttgart, Baden-Württemberg. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.

recusana GmbH Adresse & Kontakt

Telefon

Website

Öffnungszeiten

Sofort lieferbar: 72,99 €

Sofort lieferbar: 53,99 €

Adresse

Stockholmer Platz 1
70173 Stuttgart

recusana GmbH im Überblick

Die recusana GmbH aus Stuttgart in Baden-Württemberg hat sich innerhalb kurzer Zeit zu einem wichtigen Akteur im Bereich digitaler Gesundheitslösungen und medizinischer Beratungstools entwickelt. Das Unternehmen, gegründet im Jahr [Gründungsjahr einfügen], fokussiert sich darauf, innovative digitale Anwendungen zu gestalten, die die Kommunikation zwischen Ärzten und Patienten erleichtern sowie das Selbstmanagement von chronischen Erkrankungen ermöglichen. Durch die Unterstützung moderner Technologie in der Gesundheitsversorgung fördert recusana die Effizienz und Wirksamkeit im medizinischen Bereich.

Leistungen und Produkte

recusana bietet eine Reihe von Lösungen im Bereich Software-as-a-Medical-Device (SaMD), die sowohl in der digitalen Diagnostik als auch in der Therapieunterstützung Anwendung finden. Die Produktpalette des Unternehmens umfasst Web- und App-basierte Gesundheitsanwendungen, die als Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) klassifiziert sind. Diese Anwendungen richten sich nicht nur an Patienten, sondern auch an Gesundheitsdienstleister, um die tägliche Arbeit zu erleichtern.

  • Diabetes Management: Anwendungen, die Patienten helfen, ihren Blutzuckerspiegel zu überwachen und ihre Ernährung und Aktivität zu steuern.
  • Chronische Schmerztherapie: Programme, die Patienten unterstützen, ihre Schmerzen besser zu verstehen und zu bewältigen, um ihre Lebensqualität zu verbessern.
  • Telemedizinische Tools: Lösungen, die eine nahtlose Kommunikation zwischen Patienten und Ärzten ermöglichen, um medizinische Beratung und Unterstützung zu erhalten, ganz ohne physische Arztbesuche.

Besonders hervorzuheben ist, dass die Produkte von recusana den Anforderungen der Medizinprodukterechtsverordnung (MDR) entsprechen und somit hohe Standards in Bezug auf Sicherheit und Wirksamkeit erfüllen. Diese regulatorische Einordnung sichert das Vertrauen sowohl bei Anwendern als auch bei Gesundheitsdienstleistern und schafft eine solide Basis für die Annahme und Nutzung der digitalen Lösungen im medizinischen Alltag.

Standort Stuttgart / Baden-Württemberg

Stuttgart, als Landeshauptstadt von Baden-Württemberg, steht nicht nur für Automobilbau, sondern hat sich auch als Brennpunkt für Technologien im Gesundheitssektor etabliert. Die Stadt bietet eine Vielzahl an Kooperationsmöglichkeiten durch angesehene Institutionen wie das Klinikum Stuttgart, die Universität Stuttgart und die Technische Universität Stuttgart, die alle zur Forschung und Entwicklung innovativer Lösungen in der Medizintechnik beitragen. Diese Partnerschaften spielen eine entscheidende Rolle für das Wachstum der recusana GmbH und ermöglichen den Zugang zu Kompetenzen und Ressourcen, die für die Entwicklung ihrer Produkte notwendig sind.

Zusätzlich profitiert die Region von einem gut ausgebauten Netzwerk von Medizintechnikunternehmen, Startups und Forschungsinstituten, die regelmäßig Veranstaltungen und Workshops durchführen, um Wissen auszutauschen und Innovationen voranzutreiben. Dies fördert nicht nur das Wachstum der einzelnen Unternehmen, sondern sichert auch die regionale Wettbewerbsfähigkeit im globalen Medizintechnikmarkt.

Die Bedeutung der digitalisierten Gesundheitsversorgung in Baden-Württemberg spiegelt sich auch in den politischen Initiativen wider, die darauf abzielen, den digitalen Wandel im Gesundheitswesen voranzutreiben. So wird es für Unternehmen wie die recusana GmbH möglich, noch schneller innovative Lösungen zu entwickeln, die den wachsenden Anforderungen des Marktes gerecht werden.

Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Pharmaunternehmen | Labore

Häufige Fragen zu recusana GmbH

Was macht recusana GmbH?

recusana GmbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Stuttgart. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.

Wo ist recusana GmbH ansässig?

recusana GmbH hat seinen Sitz in Stuttgart. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.

In welchem Bereich der Medizintechnik ist recusana GmbH tätig?

recusana GmbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.

recusana GmbH in sozialen Netzwerken

✓ Profil vollständig ☎ Telefon 🌐 Website Logo

Über Medizintechnik

Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.

Deutschland als Medizintechnik-Standort

Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche

Regionale Cluster und Hochburgen

Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland

Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen

Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED

Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA

Herausforderungen der Branche

Medizintechnikunternehmen gezielt finden

Was umfasst die Medizintechnik-Branche?

Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.

Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?

Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).

Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?

Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.

Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?

Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.

Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?

Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.

Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?

Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.

Was ist EUDAMED?

EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.

Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?

Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).

Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?

Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.

Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?

Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.

Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?

Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.

Relevante Fachbegriffe & Vorschriften

Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.

Zuletzt aktualisiert: 06.05.2026 · Kategorie: Medizintechnik