Klinge Pharma GmbH
Pharmaunternehmen · Miesbach
Klinge Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Miesbach, Bayern. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Klinge Pharma GmbH Adresse & Kontakt
Klinge Pharma GmbH im Überblick
Klinge Pharma GmbH aus Miesbach ist ein etabliertes deutsches Pharmaunternehmen, das Arzneimittel für den deutschen Apothekenmarkt entwickelt und vertreibt. Das Unternehmen verfügt über jahrzehntelange Erfahrung in der Pharmabranche und hat sich durch kontinuierliche Innovationen und exzellente Qualitätssicherung einen Namen gemacht. Klinge Pharma ist nicht nur in Deutschland aktiv, sondern strebt auch eine Exportstrategie an, um seine Produkte international einem breiteren Publikum zur Verfügung zu stellen.
Leistungen und Produkte
Das Produktportfolio von Klinge Pharma umfasst rezeptfreie und verschreibungspflichtige Arzneimittel für verschiedene medizinische Indikationen. Zu den Hauptkategorien gehören:
- Analgetika und Antipyretika: Schmerzmittel und Fiebermittel, die in vielen Haushalten eine Grundausstattung bilden.
- Antibiotika: Effektive Behandlungen gegen bakterielle Infektionen, die sowohl in der Humanmedizin als auch in der Tiermedizin Verwendung finden.
- Gastroenterologie: Medikation zur Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen, die häufig vorkommen und einen erheblichen Einfluss auf die Lebensqualität haben können.
- Orthopädie und Rheumatologie: Medikamente zur Linderung von chronischen Schmerzen und Entzündungen des Bewegungsapparates.
Die Qualität der Produkte wird durch strenge interne und externe Kontrollen sichergestellt. Klinge Pharma arbeitet gemäß den Richtlinien des GMP (Good Manufacturing Practice) und hat sich verpflichtet, höchste Standards in der Herstellung seiner Arzneimittel zu wahren.
Regulatorische Einordnung
Als pharmazeutisches Unternehmen unterliegt Klinge Pharma strengen regulatorischen Anforderungen, die von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und der deutschen Bundesregierung festgelegt werden. Alle Produkte müssen umfassende klinische Studien durchlaufen, bevor sie auf den Markt gebracht werden dürfen. Klinge Pharma hat ein engagiertes Team von Fachleuten, das dafür verantwortlich ist, sicherzustellen, dass alle Produkte den erforderlichen Zulassungen entsprechen. Diese regulatorischen Rahmenbedingungen sind entscheidend, um die Sicherheit und Wirksamkeit der Arzneimittel zu gewährleisten und das Vertrauen der Apotheken sowie der Endverbraucher zu gewinnen.
Standort Miesbach / Bayern
Miesbach liegt im Landkreis Miesbach südöstlich von München am Fuß der Bayerischen Alpen. Der Standort bietet eine strategisch günstige Anbindung an München als wichtigstem bayerischem Pharmahub sowie an internationale Distributionsnetzwerke. Darüber hinaus profitiert Klinge Pharma von einer starken Regionalwirtschaft, die durch innovative Unternehmen und gut ausgebildete Fachkräfte geprägt ist. Die ländliche Umgebung ermöglicht es dem Unternehmen, eine ruhige und produktive Arbeitsatmosphäre zu schaffen, die Kreativität und Fortschritt fördert.
Die enge Zusammenarbeit mit lokalen Forschungseinrichtungen und Universitäten ermöglicht es Klinge Pharma, innovative Lösungen zu entwickeln und die neuesten wissenschaftlichen Erkenntnisse in die Produktentwicklung einfließen zu lassen, was einen weiteren Wettbewerbsvorteil darstellt.
Besonderheiten der Klinge Pharma GmbH
Klinge Pharma hebt sich nicht nur durch die Qualität seiner Produkte ab, sondern auch durch seinen sozialen Verantwortungsgedanken. Das Unternehmen engagiert sich in regionalen Gesundheitsprojekten und initiiert Programme zur Aufklärung über Gesundheitsthemen, die direkt der Bevölkerung zugutekommen. Zudem wird ein großer Wert auf Nachhaltigkeit gelegt, sowohl in der Produktion als auch in der Unternehmensführung. So verfolgt Klinge Pharma eine umweltbewusste Strategie, die den ökologischen Fußabdruck minimiert.
Ein weiterer Pluspunkt ist die Flexibilität des Unternehmens. Auf Veränderungen im Markt und in der Nachfrage kann Klinge Pharma schnell reagieren, was in der schnelllebigen Pharmabranche von großer Bedeutung ist. Die Praxis der kontinuierlichen Weiterbildung der Mitarbeiter stellt sicher, dass das Unternehmen immer auf dem neuesten Stand der Entwicklungen bleibt.
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```Häufige Fragen zu Klinge Pharma GmbH
Was macht Klinge Pharma GmbH?
Die Kernkompetenz der Firma Klinge Pharma GmbH ist die Herstellung medizinischer Produkte für den Magen- und Darmbereich. Darüber hinaus bietet sie rezeptfreie Medikamente gegen Harnwegserkrankungen, Mittel bei Problemen mit den Bronchien und solche zur besseren Gehirndurchblutung an, die Konzentration und Leistungsfähigkeit steigern sollen.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.