Cantek GmbH
Pharmaunternehmen · Hamburg
Cantek GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Hamburg, Hamburg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Cantek GmbH Adresse & Kontakt
Cantek GmbH
Cantek GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Hamburg mit Spezialisierung auf Import und Vertrieb von medizinischem Cannabis in Deutschland. Das Unternehmen verfügt über die erforderlichen Genehmigungen der Cannabisagentur beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Hamburgs zentrale Lage ermöglicht eine effiziente Distribution und gute Erreichbarkeit der Pharmapartner im In- und Ausland.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Cantek GmbH importiert medizinische Cannabisprodukte aus EU-GMP-zertifizierten Anbauländern. Das Produktportfolio umfasst verschiedene Cannabissorten mit unterschiedlichen Wirkstoffprofilen (THC- und CBD-Gehalt), die für die Behandlung chronischer Schmerzen, Spastiken, Übelkeit bei Chemotherapie und anderen schwerwiegenden Erkrankungen indiziert sind. Neben Blüten vertreibt das Unternehmen auch Extrakte und Öle. Das Portfolio wird durch enge Kooperationen mit internationalen Produzenten erweitert, um den Bedürfnissen des deutschen Marktes zu entsprechen.
Regulierung
Der Handel mit medizinischem Cannabis in Deutschland unterliegt dem Betäubungsmittelgesetz (BtMG). Cantek GmbH als zugelassener Importeur erfüllt umfangreiche Qualitätsstandards und unterliegt regelmäßigen Kontrollen durch die zuständigen Behörden. Das Unternehmen hält sich an die Richtlinien zur Good Distribution Practice (GDP), um die Qualität und Sicherheit der Produkte vom Import bis zur Abgabe an die Apotheke zu gewährleisten. Seit der Legalisierung im Jahr 2017 besteht für gesetzlich Versicherte die Möglichkeit, medizinisches Cannabis auf Rezept erstattet zu bekommen. Dies hat die Nachfrage erhöht und erweitert den Patientenzugang zu diesen Therapien.
Regionale Bedeutung
Cantek GmbH hat eine Rolle im deutschen Markt und in Hamburg. Das Unternehmen arbeitet mit lokalen Gesundheitseinrichtungen, Apotheken und Ärzten zusammen. Diese Partnerschaften ermöglichen, dass Patienten Betreuung und Beratung zu ihrer Therapie erhalten. Die Einbeziehung in regionale Netzwerke fördert den Wissensaustausch und die Fortbildung von Fachkräften in der Anwendung von medizinischem Cannabis.
Besonderheiten von Cantek GmbH
Cantek GmbH führt Informationsveranstaltungen und Schulungsprogramme für Ärzte und Apotheker durch. Der Fokus liegt auf die Produkte selbst, deren Anwendung und potenzielle Risiken. Das Unternehmen arbeitet mit verschiedenen Institutionen zusammen, um klinische Studien zu unterstützen und neue Erkenntnisse zu gewinnen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Hamburg oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Cantek GmbH
Was macht Cantek GmbH?
Cantek GmbH ist als deutsch-israelisches Unternehmen auf den Handel mit Betäubungsmitteln spezialisiert. Im Kerngeschäft vertreibt es medizinische Cannabisblüten, die als Rezepturgrundlage gelten.
Welche Arzneimittel stellt Cantek GmbH her?
Cantek GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Hamburg. Einleitung Cantek GmbH ist ein namhaftes Unternehmen, das sich auf den Vertrieb und die Herstellung von Maschinen und Anlagen spezialisiert hat. Mit ihrem Hauptsitz in Deutschland Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.