Penta Arzneimittel GmbH
Pharmaunternehmen · Schwandorf
Penta Arzneimittel GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Schwandorf, Bayern. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Penta Arzneimittel GmbH Adresse & Kontakt
Penta Arzneimittel GmbH im Überblick
Die Penta Arzneimittel GmbH aus Schwandorf ist ein etabliertes Pharmaunternehmen in Bayern, das sich auf den Vertrieb von Generika und Fertigarzneimitteln im deutschen Apothekenmarkt spezialisiert hat. Gegründet im Jahr 2004, hat sich das Unternehmen schnell einen Namen gemacht. Es beliefert Apotheken in der Oberpfalz und bundesweit mit einem umfassenden Sortiment an bewährten Wirkstoffen. Penta ist bekannt für seine Innovationskraft und Engagement in der pharmazeutischen Branche, was sich in der stetigen Erweiterung des Produktportfolios widerspiegelt.
Leistungen und Produkte
Penta vertreibt Generika in verschiedenen therapeutischen Bereichen, darunter Kardiologie, Neurologie, Onkologie und Schmerztherapie. Jedes Präparat hat eine gültige Arzneimittelzulassung, die umfangreiche Sicherheits- und Wirksamkeitsprüfungen durch die zuständigen Behörden umfasst. Die Produkte werden ausschließlich von GMP-zertifizierten Lohnherstellern in Deutschland und der EU produziert. Diese Qualitätssicherungsstandards gewährleisten, dass alle Arzneimittel den höchsten Anforderungen an Reinheit und Wirksamkeit entsprechen.
- Generika: Kosteneffiziente Alternativen zu Markenmedikamenten, deren Patentschutz abgelaufen ist.
- Fertigarzneimittel: Bereits gebrauchsfertige Arzneimittel, die die Anwendung für Apotheker und Patienten erleichtern.
- Spezielle Produktlinien: Darunter auch pflanzliche Arzneimittel und Homöopathika, die zunehmend nachgefragt werden.
Die Unternehmenstransparenz wird durch regelmäßige Qualitätskontrollen und Audits sichergestellt. Die Verkaufsstrategie umfasst neben dem Vertrieb über den Pharmagroßhandel auch direkte Lieferungen an Apotheken. Dies ermöglicht eine schnelle Verfügbarkeit der Produkte vor Ort und unterstützt die unabhängigen Apotheken in ihrer täglichen Arbeit.
Regulatorische Einordnung
Die Penta Arzneimittel GmbH unterliegt den strengen Vorschriften des Arzneimittelgesetzes (AMG) und der europäischen Richtlinien für die Zulassung von Arzneimitteln. Die Zulassungsverfahren garantieren die Sicherheit, Qualität und Wirksamkeit der Produkte. Das Unternehmen arbeitet eng mit den Behörden zusammen, um sicherzustellen, dass alle gesetzlichen Anforderungen erfüllt werden.
Darüber hinaus engagiert sich Penta aktiv in der pharmazeutischen Gemeinschaft und ist Mitglied in verschiedenen Fachverbänden. Dies ermöglicht es dem Unternehmen, stets über die neuesten Entwicklungen und Regelungen der Branche informiert zu bleiben, um so den Standards für Arzneimittel gerecht zu werden.
Standort Schwandorf / Bayern
Schwandorf liegt in der Oberpfalz in Bayern und ist ein mittelständisch geprägter Industrie- und Handelsstandort. Die geografische Lage in der Nähe von Regensburg, einem bedeutenden Universitäts- und Klinikstandort, hat wesentliche Vorteile für die Rekrutierung von Fachkräften und den Austausch mit Forschungseinrichtungen. Die gute Autobahnanbindung über die A93 und die Nähe zum internationalen Flughafen Nürnberg machen Schwandorf zu einem idealen Standort für ein Pharmaunternehmen in Ostbayern.
Zudem profitiert Penta von einem starken Netzwerk an lokalen und regionalen Partnern, wodurch synergistische Effekte in der Logistik und der Produktentwicklung entstehen. Dieser Standortvorteil fördert nicht nur das Wachstum des Unternehmens, sondern trägt auch zur Stärkung der regionalen Wirtschaftsstruktur bei.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Bayern | Pharmagrosshandel
```Häufige Fragen zu Penta Arzneimittel GmbH
Was macht Penta Arzneimittel GmbH?
Penta Arzneimittel GmbH hat sich der Behandlung und Pflege der Atemwege verschrieben. Ihre Produkte verhelfen dazu, das Atmen zu erleichtern. Im Sortiment sind Lösungen zur Inhalation und zur Verwendung im Vernebler. Anwendungsgebiete sind akute Infektionen oder chronische Erkrankungen wie Asthma oder Bronchitis.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.