IVC Pragen GmbH
Pharmaunternehmen · Hannover
IVC Pragen GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Hannover, Niedersachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
IVC Pragen GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
Zertifizierungen
IFS Broker
Spezialisierungen
Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel, Gesundheitsprodukte (OTC)
IVC Pragen GmbH: Pharmazeutischer Großhandel in Hannover
Die IVC Pragen GmbH mit Sitz in Hannover ist auf den Arzneimittelvertrieb und pharmazeutische Dienstleistungen spezialisiert. Das 2002 gegründete Unternehmen beliefert Apotheken sowie Fachhändler im norddeutschen Raum und erfüllt die regulatorischen Anforderungen für den Arzneimittelvertrieb in Deutschland. Neben dem Vertrieb ist IVC Pragen im Bereich Forschung und Entwicklung tätig.
Leistungen und Produkte
Das Unternehmen vertreibt ein breites Portfolio an Arzneimitteln und pharmazeutischen Produkten aus verschiedenen Indikationsbereichen, darunter Schmerztherapien, Antibiotika, sowie Produkte für die unterstützende Therapie bei chronischen Erkrankungen.
- Verschreibungspflichtige Medikamente: Diese umfassen sowohl neuere Therapieansätze als auch etablierte Standards, die regelmäßig aktualisiert werden, um den neuesten medizinischen Erkenntnissen Rechnung zu tragen.
- Freiverkäufliche Arzneimittel: IVC Pragen bietet eine Vielzahl von OTC-Produkten, die zur Selbstmedikation eingesetzt werden können.
- Pharmazeutische Dienstleistungen: Dazu zählen unter anderem die Beratung von Apotheken zu neuen Produkten, Schulungen zu pharmazeutischen Anwendungen und Unterstützung bei der Lagerhaltung.
IVC Pragen setzt auf eine stabile Lieferkette und qualitätsgesicherte Produkte für seine Handelspartner. Durch Kooperationen mit Herstellern und die Teilnahme an internationalen Messen hält das Unternehmen den Anschluss an Branchenentwicklungen. Die Qualitätssicherung erfolgt durch die Einhaltung internationaler Standards wie der Good Distribution Practice (GDP).
Regulatorische Einordnung
Als pharmazeutischer Großhändler unterliegt IVC Pragen GmbH den Vorgaben des Arzneimittelgesetzes (AMG) sowie der Richtlinie über den Großhandel mit Arzneimitteln. Dies erlaubt den Vertrieb von Arzneimitteln unter Einhaltung der gesetzlichen Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen. Darüber hinaus ist IVC Pragen in die Pharmakovigilanz integriert, um die Sicherheit der verwendeten Präparate kontinuierlich zu überwachen und potenzielle unerwünschte Arzneimittelwirkungen zu dokumentieren.
Standort Hannover / Niedersachsen
Hannover als niedersächsische Landeshauptstadt bietet als Knotenpunkt im norddeutschen Distributionsnetz günstige Logistikbedingungen für den Warenverkehr. Die Nähe zu Wissenschafts- und Forschungseinrichtungen in der Region ermöglicht es dem Unternehmen, Entwicklungen in der Pharmabranche zeitnah zu verfolgen.
Niedersachsen hat sich als Standort für zahlreiche Innovationszentren in der Pharma- und Biotechnologie etabliert, was IVC Pragen Möglichkeiten für Partnerschaften und den Austausch mit anderen Unternehmen sowie Institutionen eröffnet.
Besonderheiten von IVC Pragen
IVC Pragen legt neben dem Produktvertrieb Wert auf Begleitung von Apothekern und Fachhändlern im Tagesgeschäft. Das Unternehmen informiert seine Partner regelmäßig über Produktneuheiten und Marktentwicklungen.
Zusätzlich engagiert sich das Unternehmen aktiv im Bereich der Nachhaltigkeit, indem es umweltfreundliche Verpackungen einsetzt und Verantwortung für den ökologischen Fußabdruck übernimmt.
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```Häufige Fragen zu IVC Pragen GmbH
Was macht IVC Pragen GmbH?
IVC Pragen GmbH entwickelt oder beschafft Gesundheitsprodukte, Nahrungsergänzung und diätetische Lebensmittel. Außerdem stellt sie Handelsmarkenprodukte her, die nach Vorstellung der Kunden von der Rezeptur bis zum Verpackungsdesign konzipiert werden. Drogeriemarktketten, Lebensmitteleinzelhandel, Apotheken und der E-Commerce-Bereich gehören zu den Abnehmern.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.