InfectoPharm Arzneimittel u. Consilium GmbH
Pharmaunternehmen · Bergstraße
InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH ist ein deutsches Pharmaunternehmen mit Sitz in Heppenheim, spezialisiert auf Pädiatrie und Infektiologie. Das Unternehmen entwickelt und vertreibt Kinderarzneimittel und Antiinfektiva.
InfectoPharm Arzneimittel u. Consilium GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1987
Gegründet
über 400
Mitarbeiter
Spezialisierungen
Pädiatrie, Dermatologie, Infektiologie
InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH
InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH mit Sitz im Landkreis Bergstraße entwickelt und vermarktet Arzneimittel für Kinder und Jugendliche. Der fachliche Schwerpunkt liegt auf Antiinfektiva und padiatrischen Arzneimitteln, insbesondere in der Infektionsmedizin und Kinderheilkunde. Die Verbindung aus pharmakologischem Fachwissen und Kenntnissen der kindlichen Physiologie bildet die Grundlage für das Produktportfolio des Unternehmens.
Leistungen und Produkte
InfectoPharm hat ein gut strukturiertes Portfolio entwickelt, das gezielt auf die Behandlung von Infektionskrankheiten ausgerichtet ist. Zu den Hauptproduktbereichen zählen:
- Antiinfektiva: Hierzu gehören verschiedene Präparate auf der Basis von Amoxicillin und anderen Antibiotika, die bei bakteriellen Infektionen Anwendung finden.
- Antivirale Mittel: Diese Kategorie adressiert virale Infektionen, die bei Kindern häufig vorkommen.
- Antipyretika: Fiebersenkende Mittel sind besonders wichtig im Umgang mit fieberhaften Erkrankungen, die bei kleinen Patienten häufig auftreten.
- Parasitenmittel: Diese Produkte sind entscheidend zur Behandlung von Infektionen mit Würmern und anderen Parasiten, die gerade im Kindesalter vorkommen können.
Ein besonderes Merkmal der Angebote von InfectoPharm sind die kinderfreundlichen Darreichungsformen, wie Säfte und Granulate, die die Akzeptanz und Einfachheit der Einnahme erhöhen. Diese Formulierungen haben zu einem bedeutenden Vertrauen bei Ärzten und Familien in Deutschland und Europa geführt.
Regulatorische Einordnung
InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH unterliegt der Aufsicht durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) sowie das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Alle Produktentwicklungen durchlaufen klinische Prüfungen, die Wirksamkeit und Unbedenklichkeit für die Zielgruppe Kinder nachweisen. Die Einhaltung der geltenden Richtlinien zur Arzneimittelsicherheit und -qualität ist für das Unternehmen verpflichtend, um Risiken zu minimieren und das Vertrauen von Ärzten und Patienten zu erhalten.
Regionale Bedeutung
Der Standort im Landkreis Bergstraße ermöglicht InfectoPharm eine räumliche Nähe zu großen Universitätskliniken wie dem Universitätsklinikum Gießen und Marburg (UKGM) und dem Universitätsklinikum Heidelberg. Diese Anbindung erleichtert den fachlichen Austausch mit medizinischen Einrichtungen und den Zugang zu Forschungsergebnissen sowie Fachpersonal im pharmazeutischen Sektor.
Darüber hinaus profitiert InfectoPharm vom Austausch innerhalb der hessischen Pharmabranche. Kooperationen mit regionalen Firmen und Forschungseinrichtungen unterstützen die Entwicklung neuer Produkte und Therapien.
Besonderheiten von InfectoPharm
Ein zentrales Merkmal von InfectoPharm besteht in derstarken Ausrichtung auf Kinderheilkunde und der daraus folgenden Anpassung von Wirkstoffen und Darreichungsformen. Das Unternehmen stellt sicher, dass alle Produkte den geltenden Sicherheitsstandards entsprechen und die Bedürfnisse junger Patienten berücksichtigen. Die enge Zusammenarbeit mit Kinderärzten und Pädiatern ermöglicht eine Rückmeldung direkt aus der Praxis, was zu einer kontinuierlichen Verbesserung der Produkte führt.
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```Häufige Fragen zu InfectoPharm Arzneimittel u. Consilium GmbH
Was macht InfectoPharm?
InfectoPharm Arzneimittel u. Consilium GmbH stellt verschreibungspflichtige und verschreibungsfreie Medikamente her, bei denen Wirksamkeit und Darreichungsform so konzipiert sind, dass sie von Kindern gut vertragen werden. Ein anderer Schwerpunkt ist die Erforschung spezieller Wirkstoffe gegen resistente Bakterien.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.