RD-Pharma E.K.
Pharmaunternehmen · Miltenberg
RD-Pharma E.K. ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Miltenberg, Hessen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
RD-Pharma E.K. Adresse & Kontakt
RD-Pharma E.K. im Überblick
RD-Pharma E.K. ist ein deutsches Pharmaunternehmen mit Sitz im Landkreis Miltenberg, Hessen. Als eingetragenes Einzelkaufmannsunternehmen bietet RD-Pharma flexible pharmazeutische Dienstleistungen und ist auf den Vertrieb von Arzneimitteln spezialisiert. Das Unternehmen hat sich darauf spezialisiert, qualitativ hochwertige Produkte in einem wettbewerbsintensiven Markt anzubieten und setzt dabei auf individuelle Kundenbetreuung und maßgeschneiderte Lösungen. Durch den persönlichen Kontakt zu seinen Partnern überzeugt RD-Pharma nicht nur durch ein breites Spektrum an Produkten, sondern auch durch exzellenten Service und Zuverlässigkeit, die im gesamten Vertriebsprozess von zentraler Bedeutung sind.
Tätigkeitsfeld & Produkte
RD-Pharma ist im Bereich des Arzneimittelhandels und -vertriebs tätig. Das Unternehmen arbeitet mit verschiedenen Herstellern und Großhändlern zusammen und beliefert Apotheken in der Region Miltenberg und darüber hinaus. Zu den Produktbereichen, die RD-Pharma abdeckt, gehören neben rezeptpflichtigen auch rezeptfreie Medikamente, Spezialpräparate und Generika. Die flexible Struktur als Einzelkaufmann ermöglicht eine schnelle Reaktion auf Marktbedürfnisse und die Integration neuer Produkte in das Sortiment. Besondere Aufmerksamkeit erhält die Entwicklung und der Vertrieb von innovativen Therapieansätzen, die auf die spezifischen Gesundheitsbedürfnisse der Region abgestimmt sind.
Das Unternehmen hat sich auch auf die Belieferung von Facharztpraxen spezialisiert, wo es in enger Zusammenarbeit mit medizinischen Fachkräften individuelle Therapieempfehlungen und maßgeschneiderte Arzneimittelversorgung bietet. Die enge Verknüpfung mit den lokalen Gesundheitsdienstleistern fördert nicht nur die Patientenversorgung, sondern auch die schnelle und effiziente Bereitstellung von notwendigen Arzneimitteln.
Gesundheitspolitische Aspekte & Verantwortung
RD-Pharma legt großen Wert auf verantwortungsvolle Praktiken im Arzneimittelvertrieb. Das Unternehmen adheriert strikt an die gesetzlich vorgeschriebenen Qualitätsstandards und beteiligt sich aktiv an Programmen zur Arzneimittelsicherheit. Die Schulung der Mitarbeiter in Bezug auf die aktuellen regulatorischen Anforderungen garantiert eine sichere Handhabung und Verteilung der Produkte. Zusätzlich setzt RD-Pharma auf Transparenz in der Kommunikation mit seinen Partnern, um Vertrauen und langfristige Beziehungen zu fördern.
Geschichte & Regulierung
Der Landkreis Miltenberg liegt im Dreiländereck Bayern, Hessen und Baden-Württemberg – eine strategisch günstige Lage für pharmazeutische Logistik und Distribution. RD-Pharma unterliegt als Arzneimittelhändler den Anforderungen des Arzneimittelgesetzes (AMG) und den Good Distribution Practice (GDP)-Richtlinien sowie der Überwachung durch die zuständigen Behörden. Diese Regulierung stellt sicher, dass alle Medikamente in sicherer und qualitativ einwandfreier Weise gelagert und transportiert werden.
Das Unternehmen hat in den letzten Jahren kontinuierlich in moderne Lagereinrichtungen und IT-Systeme investiert, um eine lückenlose Traceability und eine effiziente Logistik zu gewährleisten. Dadurch ist RD-Pharma in der Lage, den wachsenden Anforderungen des Marktes gerecht zu werden und gleichzeitig höchste Qualitätsstandards zu sichern.
Regionale Bedeutung & Ausblick
Die regionale Bedeutung von RD-Pharma E.K. ist nicht zu unterschätzen. Als lokaler Anbieter trägt das Unternehmen wesentlich zur Gesundheitsversorgung in der Region Miltenberg bei. Die enge Zusammenarbeit mit lokalen Apotheken und Ärzten stärkt die Gemeindestrukturen und fördert die Zugänglichkeit von Arzneimitteln für die Bevölkerung. Zudem engagiert sich RD-Pharma aktiv in Gesundheitsinitiativen und Bildungsveranstaltungen, um das Bewusstsein für Arzneimittelsicherheit und Gesundheitsthemen zu schärfen.
Der Ausblick für RD-Pharma ist positiv. Mit einem klaren Fokus auf Innovation und Kundenorientierung ist das Unternehmen gut positioniert, um auch in Zukunft als zuverlässiger Partner im Arzneimittelvertrieb zu agieren. Die Integration neuer Technologien, wie digitale Lösungen für Bestellungen und Bestandsmanagement, wird die Effizienz weiter erhöhen und die Kundenzufriedenheit steigern.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Hessen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu RD-Pharma E.K.
Was macht RD-Pharma E.K.?
RD-Pharma E.K. stellt homöopathische Arzneimittel, Phytopharmaka, Nahrungsergänzung, naturbasierte Kosmetikartikel und spezielle Mittel zur Gewichtsreduktion her. Im therapeutischen Bereich arbeitet sie mit einer Kombination aus Urtinkturen und homöopathischen Tiefpotenzen, um Symptome aus verschiedenen Richtungen anzugehen.
Welche Arzneimittel stellt RD-Pharma E.K. her?
RD-Pharma E.K. ist ein Pharmaunternehmen in Miltenberg. Über RD-Pharma E.K. RD-Pharma E.K. ist ein pharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung, Produktion und den Vertrieb von pharmazeutischen Produkten und Medikamenten Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.