RD-Pharma E.K.
Pharmaunternehmen · Miltenberg
RD-Pharma E.K. ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Miltenberg, Hessen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
RD-Pharma E.K. Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
Spezialisierungen
Homöopathie, Nahrungsergänzungsmittel, Kosmetik
RD-Pharma E.K.
RD-Pharma E.K. ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz im Landkreis Miltenberg, Hessen. Das Einzelkaufmannsunternehmen vertreibt Arzneimittel und erbringt pharmazeutische Dienstleistungen. RD-Pharma beliefert Apotheken und Facharztpraxen in der Region. Das Unternehmen arbeitet mit verschiedenen Herstellern und Großhändlern zusammen und bietet Kundenbetreuung sowie individuelle Lösungen im Vertriebsprozess an.
Tätigkeitsfeld & Produkte
RD-Pharma ist im Arzneimittelhandel und -vertrieb tätig. Das Sortiment umfasst rezeptpflichtige und rezeptfreie Medikamente, Spezialpräparate und Generika. Die Struktur als Einzelkaufmann ermöglicht schnelle Reaktionen auf Marktbedürfnisse und die Integration neuer Produkte. RD-Pharma beliefert Apotheken in der Region Miltenberg und darüber hinaus.
Das Unternehmen arbeitet eng mit Facharztpraxen zusammen und bietet in Abstimmung mit medizinischen Fachkräften individuelle Arzneimittelversorgung an. Die Zusammenarbeit mit lokalen Gesundheitsdienstleistern fördert die Patientenversorgung und die zügige Bereitstellung notwendiger Arzneimittel.
Gesundheitspolitische Aspekte & Verantwortung
RD-Pharma befolgt die gesetzlich vorgeschriebenen Qualitätsstandards im Arzneimittelvertrieb und beteiligt sich an Programmen zur Arzneimittelsicherheit. Die Mitarbeiter werden regelmäßig in regulatorischen Anforderungen geschult, um eine sichere Handhabung und Verteilung der Produkte zu gewährleisten. Das Unternehmen setzt auf Transparenz in der Kommunikation mit Partnern.
Geschichte & Regulierung
Der Landkreis Miltenberg liegt an der Grenze von Bayern, Hessen und Baden-Württemberg und bietet strategische Vorteile für pharmazeutische Logistik. RD-Pharma unterliegt als Arzneimittelhändler dem Arzneimittelgesetz (AMG), den Good Distribution Practice (GDP)-Richtlinien und der Überwachung durch zuständige Behörden. Dies sichert die sichere und qualitätsgerechte Lagerung und den Transport von Medikamenten.
Das Unternehmen hat in moderne Lagereinrichtungen und IT-Systeme investiert, um Traceability und effiziente Logistik zu gewährleisten. Dadurch kann RD-Pharma Marktanforderungen erfüllen und Qualitätsstandards einhalten.
Regionale Bedeutung & Ausblick
RD-Pharma trägt zur Gesundheitsversorgung in der Region Miltenberg bei. Die Zusammenarbeit mit lokalen Apotheken und Ärzten unterstützt die regionale Versorgung mit Arzneimitteln. Das Unternehmen beteiligt sich an Gesundheitsinitiativen und Bildungsveranstaltungen zu Arzneimittelsicherheit und Gesundheitsthemen.
RD-Pharma setzt auf Innovation und Kundenorientierung. Die Integration digitaler Lösungen für Bestellungen und Bestandsmanagement soll die Effizienz erhöhen und die Kundenzufriedenheit steigern.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Hessen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu RD-Pharma E.K.
Was macht RD-Pharma E.K.?
RD-Pharma E.K. stellt homöopathische Arzneimittel, Phytopharmaka, Nahrungsergänzung, naturbasierte Kosmetikartikel und spezielle Mittel zur Gewichtsreduktion her. Im therapeutischen Bereich arbeitet sie mit einer Kombination aus Urtinkturen und homöopathischen Tiefpotenzen, um Symptome aus verschiedenen Richtungen anzugehen.
Welche Arzneimittel stellt RD-Pharma E.K. her?
RD-Pharma E.K. ist ein Pharmaunternehmen in Miltenberg. Über RD-Pharma E.K. RD-Pharma E.K. ist ein pharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung, Produktion und den Vertrieb von pharmazeutischen Produkten und Medikamenten Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.