Kreisz Medizin Technik GmbH Adresse & Kontakt
Website
Kreisz Medizin Technik GmbH: Profil
Die Kreisz Medizin Technik GmbH mit Sitz in Berlin ist als Servicedienstleister und Händler für Medizintechnik in der Hauptstadtregion tätig. Das Unternehmen deckt technischen Service, Vertrieb und Beratung ab und richtet sich mit medizinischen Geräten an Einrichtungen des Gesundheitswesens in Berlin und Brandenburg. Berlin zählt mit zahlreichen Kliniken, Forschungseinrichtungen und Fachnetzwerken zu den großen Gesundheitsstandorten Deutschlands, woraus sich eine entsprechende Nachfrage nach Medizintechnikdienstleistungen ergibt.
Leistungen und Produkte
Kreisz Medizin Technik bietet Wartung, Prüfung und Reparatur medizinischer Geräte gemäß der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV). Das Unternehmen bedient ein breites Spektrum medizinischer Geräte und Systeme, darunter Diagnosegeräte, chirurgische Instrumente und Therapiegeräte. Die Produktbereiche sind auf den Bedarf von Krankenhäusern, Arztpraxen und Pflegeeinrichtungen ausgerichtet. Hinzu kommen Unterstützung bei der Einführung neuer Technologien sowie Schulungen für das Personal der Einrichtungen zur Handhabung der Geräte.
Regulatorische Einordnung
Die Kreisz Medizin Technik GmbH unterliegt den Vorgaben der Medizinprodukteverordnung (MDR), die Anforderungen an Produkte und Dienstleistungen festlegt. Diese Regulierung betrifft den Betrieb im Gesundheitswesen, da sie Sicherheit und Funktion der eingesetzten Medizintechnik adressiert. Das Unternehmen stimmt sich mit regulierenden Behörden und Institutionen ab, um die Einhaltung von Gesetzen und Vorschriften sicherzustellen. Die Mitarbeiter werden regelmäßig zu aktuellen regulatorischen Anforderungen geschult.
Regionale Bedeutung
In der Berliner Gesundheitslandschaft arbeitet die Kreisz Medizin Technik GmbH in einem dichten Netzwerk aus Kliniken wie der Charité, dem HELIOS Klinikum Berlin-Buch und den Vivantes Kliniken. Die schnelle Verfügbarkeit von technischem Service wirkt sich direkt auf die Patientenversorgung aus. Durch den regionalen Schwerpunkt kann das Unternehmen kurzfristig auf Rückmeldungen reagieren und Anpassungen vornehmen.
Besonderheiten und Schwerpunkte
Ein Schwerpunkt von Kreisz Medizin Technik liegt auf der Aufnahme neuer technischer Entwicklungen in der Medizintechnik. Das Unternehmen prüft technologische Fortschritte und setzt neue Lösungen ein, um Abläufe in den medizinischen Dienstleistungen zu verbessern. Dazu zählen telemedizinische Anwendungen und vernetzte Technologien. Die Zusammenarbeit mit Forschungsinstitutionen und Universitäten in Berlin unterstützt diesen Bereich.
Ein weiterer Aspekt ist der Umgang mit nachhaltigen Praktiken. Das Unternehmen verfolgt eine umweltbezogene Ausrichtung, die den ökologischen Fußabdruck in den eigenen Abläufen und in den empfohlenen Technologien verringern soll. Interne Prozesse werden regelmäßig überprüft und angepasst, um Ressourcen effizient zu nutzen und Abfall zu reduzieren.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Pflegeheime | Labore
Häufige Fragen zu Kreisz Medizin Technik GmbH
Was macht Kreisz Medizin Technik GmbH?
Kreisz Medizin Technik GmbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Berlin. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist Kreisz Medizin Technik GmbH ansässig?
Kreisz Medizin Technik GmbH hat seinen Sitz in Berlin. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist Kreisz Medizin Technik GmbH tätig?
Kreisz Medizin Technik GmbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
Weitere Medizintechnik in Berlin
Medizintechnik in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Medizintechnik nach Standort
Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.