Volz Gruppe GmbH Adresse & Kontakt
Volz Gruppe GmbH: Profil
Die Volz Gruppe GmbH wurde 1996 in Tuttlingen, Baden-Württemberg, gegründet und ist in der Medizintechnik tätig. Der Standort Tuttlingen gilt als Zentrum für chirurgische Instrumente und umfasst ein Netzwerk von über 400 Unternehmen aus der Medizintechnik. Diese Nähe erleichtert Kooperationen mit anderen Herstellern und Forschungseinrichtungen. Das Unternehmen richtet seine Tätigkeit auf chirurgische Instrumente und kundenspezifische Lösungen aus.
Leistungen und Produkte
Die Volz Gruppe bietet Medizintechnikprodukte und Dienstleistungen an, darunter die Entwicklung kundenspezifischer Lösungen für chirurgische Instrumente und Implantate. Zu den Kernbereichen zählen:
- Entwicklung und Herstellung von chirurgischen Instrumenten: Die Volz Gruppe produziert Werkzeugsets, die in chirurgischen Disziplinen wie Orthopädie und Traumatologie eingesetzt werden.
- Qualitätsmanagement und Zertifizierungen: Die Produkte unterliegen Qualitätskontrollen und sind nach internationalen Normen zertifiziert, darunter die ISO 13485 für Medizintechnikprodukte.
- Umsatz- und Kostenoptimierung: Über Beratungsdienste unterstützt die Volz Gruppe ihre Kunden in den Bereichen Vertrieb und Marketing.
- Schulungs- und Fortbildungsangebote: Die Gruppe bietet Ausbildungsprogramme zum Umgang mit neuen Technologien und Produkten an.
Zudem ist die Volz Gruppe an Forschungsprojekten beteiligt und arbeitet an der Entwicklung neuer Medizintechnologien und Verfahren mit. Diese Tätigkeit umfasst die Zusammenarbeit mit Kliniken und Universitäten auf nationaler und internationaler Ebene.
Standort Tuttlingen / Baden-Württemberg
Tuttlingen prägt die Medizintechnikbranche; die Region wird als „Silicon Valley der Medizintechnik“ bezeichnet. Über 50% der in Deutschland gefertigten chirurgischen Instrumente stammen aus Tuttlingen. Die Volz Gruppe greift dabei auf lokale Hersteller, qualifizierte Arbeitskräfte und Forschungseinrichtungen zurück. Das Industriecluster ermöglicht Wissens- und Technologietransfer in der Produktentwicklung.
Die Volz Gruppe engagiert sich zudem in sozialen Initiativen und fördert lokale Projekte zur Gesundheitsversorgung. Damit zeigt das Unternehmen Verantwortung gegenüber der Gesellschaft und der Region, in der es tätig ist.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Pharmaunternehmen | Lohnhersteller
Häufige Fragen zu Volz Gruppe GmbH
Was macht Volz Gruppe GmbH?
Überblick über die Volz Gruppe GmbH Die Volz Gruppe GmbH ist ein führendes Unternehmen im Bereich Hydraulikkomponenten und Verbindungstechnik. Es ist ein Familienunternehmen mit S
Wo befindet sich Volz Gruppe GmbH?
Volz Gruppe GmbH hat seinen Sitz in Tuttlingen (Baden-Württemberg). Detaillierte Kontaktdaten, Adresse und Telefonnummer finden Sie auf dieser Seite.
In welchem Bereich ist Volz Gruppe GmbH tätig?
Volz Gruppe GmbH ist in der Medizintechnik-Branche tätig und bietet spezialisierte Produkte und Dienstleistungen für das deutsche Gesundheitswesen an.
Weitere Medizintechnik in Tuttlingen
Medizintechnik in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Medizintechnik nach Standort
Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.