Bergland-Pharma GmbH & Co. KG Adresse & Kontakt
Bergland-Pharma GmbH & Co. KG im Überblick
Die Bergland-Pharma GmbH & Co. KG ist ein angesehenes deutsches Pharmaunternehmen mit Sitz im malerischen Unterallgäu, Bayern. Gegründet mit dem Ziel, hochwertige natürliche und pflanzliche Arzneimittel sowie Körperpflegeprodukte zu entwickeln, hat sich Bergland-Pharma in einer Region niedergelassen, die für ihre vielfältige und unberührte Naturlandschaft bekannt ist. Diese Tatsache spiegelt sich auch in den Produkten des Unternehmens wider, die Wert auf Nachhaltigkeit und natürliche Inhaltsstoffe legen.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Bergland-Pharma entwickelt und vertreibt hochwertigste OTC-Arzneimittel (Over-the-Counter) und Naturheilmittel, die sowohl im nationalen als auch im internationalen Markt einen hervorragenden Ruf genießen. Das Produktsortiment umfasst unter anderem:
- Naturheilmittel: Diese Produkte basieren auf traditionellen Heilkräutern und innovativen Rezepturen zur Unterstützung der Gesundheit.
- Körperpflegeprodukte: Die Produktlinie erstreckt sich über natürliche Hautpflege und spezielle Pflege für empfindliche Haut, die auf den Prinzipien der Aromatherapie basieren.
- Besondere Produktlinien: Zu den bekanntesten Marken gehören die Bergland-Produkte, die natürliche Wirkstoffkombinationen für Haut, Gelenke und Erkältungskrankheiten bieten. Diese Produkte sind zur Unterstützung der allgemeinen Gesundheit gedacht und zeichnen sich durch ihre hohe Verträglichkeit und Wirksamkeit aus.
Die Produkte von Bergland-Pharma finden ihren Weg in eine Vielzahl von Verkaufsstellen, darunter Apotheken, Drogerien und Reformhäuser. Darüber hinaus engagiert sich das Unternehmen auch in der Entwicklung von individuellen Lösungen für Geschäftspartner im Rahmen von Private-Label-Angeboten.
Geschichte & Regulierung
Bergland-Pharma ist ein mittelständisches Unternehmen, das in Bayern verwurzelt ist und stolz darauf, seine Herkunft zu betonen. Die Firma wurde mit einem klaren Fokus auf naturnahe Pharmazie gegründet und hat über die Jahre hinweg ihre Produktpalette kontinuierlich erweitert. Das Unternehmen unterliegt der strengen Überwachung durch das LGL Bayern (Bayerisches Landesamt für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit) sowie dem BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte). Diese Regulierungsbehörden stellen sicher, dass Bergland-Pharma alle Anforderungen des deutschen Arzneimittelgesetzes erfüllt und somit die Sicherheit und Wirksamkeit der Produkte gewährleistet ist.
Die transparente Kommunikation der Inhaltsstoffe und die eingehaltenen Qualitätsstandards sind weitere zentrale Pfeiler der Unternehmensphilosophie. Bergland-Pharma setzt auf moderne Forschung und Entwicklung, um innovative Produkte mit klinisch belegter Wirksamkeit zu schaffen. Zudem werden die Produkte regelmäßig in unabhängigen Labors getestet, um höchste Qualität und Sicherheit zu garantieren.
Regionale Bedeutung
Das Unternehmen hat nicht nur durch seine Produkte, sondern auch durch sein Engagement in der Region eine hohe Bedeutung. Bergland-Pharma unterstützt zahlreiche lokale Projekte und Initiativen, die sich für den Erhalt der Allgäuer Natur und Kultur einsetzen. Darüber hinaus bietet das Unternehmen Arbeitsplätze und fördert die Weiterbildung seiner Mitarbeiter, wodurch es zur wirtschaftlichen Stabilität der Region beiträgt.
Mit einem klaren Fokus auf Nachhaltigkeit und Innovation genießt Bergland-Pharma das Vertrauen vieler Kunden, die Wert auf gesundheitsbewusste und natürliche Produkte legen. Das Unternehmen bleibt ein fester Bestandteil der allgäuischen Gemeinschaft und trägt aktiv zur Förderung einer naturnahen Gesundheitskultur bei.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Bayern oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Bergland-Pharma GmbH & Co. KG
Was macht Bergland-Pharma GmbH & Co. KG?
Bergland-Pharma GmbH & Co. KG stellt Naturheilmittel und Naturkosmetik her und vertreibt sie. Im Angebot sind ätherische Öle, Teebaumkosmetik, Naturkosmetik, sowie Nahrungsergänzungs- und Lebensmittel. Der Verkauf der Produkte erfolgt ausschließlich über Apotheken und Reformhäuser oder wird im eigenen Internetshop abgewickelt.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.