LC MED AG Adresse & Kontakt
LC MED AG im Überblick
Die LC MED AG aus Berlin ist ein auf den Vertrieb und die Distribution von Arzneimitteln und Medizinprodukten spezialisiertes Pharmaunternehmen in der Bundeshauptstadt. Gegründet im Jahr 2005, hat sich das Unternehmen im Laufe der Jahre eine solide Position im deutschsprachigen Raum erarbeitet. Als Handelspartner für Pharmahersteller beliefert die LC MED AG sowohl Apotheken als auch medizinische Einrichtungen in Berlin und bundesweit. Die Firmenphilosophie ist auf Qualität und Zuverlässigkeit ausgerichtet, was sich in den langfristigen Geschäftsbeziehungen und den hohen Kundenzufriedenheitswerten widerspiegelt.
Leistungen und Produkte
Die Produktpalette der LC MED AG umfasst eine Vielzahl von Fertigarzneimitteln und Medizinprodukten, die über den deutschen Apothekenkanal und direkt an Kliniken vertrieben werden. Das Unternehmen vertreibt sowohl rezeptpflichtige als auch rezeptfreie Medikamente in verschiedenen therapeutischen Bereichen wie Onkologie, Kardiologie, Neurologie und Schmerztherapie. Zudem bietet LC MED eine Auswahl an medizinischen Verbrauchsgütern, die sowohl für den stationären als auch für den ambulanten Bereich geeignet sind.
Um die hohen Qualitätsstandards zu gewährleisten, hält die LC MED AG alle erforderlichen behördlichen Erlaubnisse nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) und arbeitet im Einklang mit den Richtlinien zur guten Vertriebspraxis (GDP). Dies umfasst eine strikt kontrollierte Lagerung und Logistik, die sicherstellt, dass die Produkte unter optimalen Bedingungen gelagert und transportiert werden. Durch diese Maßnahmen wird die Qualität der Arzneimittel von der Herstellerquelle bis hin zum Endverbraucher gesichert.
Die LC MED AG setzt auf innovative Lösungen, um den sich stetig ändernden Anforderungen des Marktes gerecht zu werden. Dazu gehört auch die enge Zusammenarbeit mit Herstellern, um maßgeschneiderte Produkte und Dienstleistungen anbieten zu können. Als Antwort auf die fortschrittliche Entwicklung in der Medizinbranche hat die LC MED AG auch die Digitalisierung in den Vertriebsprozess integriert und nutzt moderne Analysetools, um das Kundenverhalten besser zu verstehen und gezielt darauf zu reagieren.
Regulatorische Einordnung
In Deutschland unterliegt die LC MED AG strengen regulatorischen Rahmenbedingungen. Das Unternehmen hält alle erforderlichen Genehmigungen gemäß den geltenden Arzneimittelgesetzen und erfüllt die umfassenden Anforderungen der Arzneimittelüberwachung. Besonderes Augenmerk wird auf die Einhaltung der Vorgaben des Deutschen Arzneimittelgesetzes gelegt, die eine sorgfältige Überwachung der Vertriebsketten und die Sicherstellung der Therapiesicherheit von Arzneimitteln beinhalten. Diese regulatorische Einordnung ist entscheidend für die Vertrauensbasis, die LC MED AG bei ihren Partnern und Kunden hat.
Standort Berlin
Berlin bietet als Hauptstadt und Innovationsstandort ein hervorragendes Umfeld für pharmazeutische Handelsunternehmen. Die gut entwickelte Life-Sciences-Szene, der Zugang zu Investoren und ein dichtes Netz medizinischer Einrichtungen machen Berlin zu einem attraktiven Standort für die LC MED AG. Die Stadt ist ein Hotspot für Forschung und Entwicklung, was der LC MED AG ermöglicht, sich kontinuierlich über die neuesten medizinischen Entwicklungen und Technologien zu informieren und diese in ihre Produktpalette zu integrieren.
Die geographische Lage der LC MED AG in Berlin bietet nicht nur Vorteile in Bezug auf die logistische Anbindung, sondern auch eine Plattform für den Austausch mit anderen Akteuren im Gesundheitssektor. Die Vielzahl an Messen und Fachveranstaltungen in der Stadt ermöglicht es dem Unternehmen, proaktive Netzwerke zu bilden und neueste Trends frühzeitig zu erkennen. Diese Veranstaltungen fördern zudem den Wissensaustausch und die Zusammenarbeit mit anderen Unternehmen, Forschungseinrichtungen und medizinischen Fachkräften.
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```Häufige Fragen zu LC MED AG
Was macht LC MED AG?
Die LC MED AG Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH importiert medizinisches Cannabis und vertreibt es deutschlandweit in alle Apotheken und sonstige medizinische Einrichtungen. Ihr Sortiment umfasst Medikamente, die auf der Basis von Cannabis oder Cannabis-Extrakten hergestellt werden. Die Gesellschaft fördert auch Projekte, die sich dem Thema „Medizinisches Cannabis“ widmen.
Juicyfield / LC Med AG
Juicyfields, eine Internetplattform für "Crowdgrowing" von Cannabis, zog tausende Anleger in eine Falle, indem es hohe Renditen versprach. Das Landeskriminalamt durchsuchte im August 2022 Wohnungen und Geschäftsräume im Zusammenhang mit Ermittlungen gegen Juicyfields wegen des Verdachts eines Schneeballsystems. Die BaFin verhängte Zwangsgelder gegen Juicy Holdings B.V. für nicht zugelassene Vermögensanlagen. Anleger waren verwirrt über wechselnde Firmenangaben und Verantwortliche. Es gibt Hinweise auf Verbindungen zwischen Juicyfields und der LC Med AG, trotz Dementi letzterer. Ermittlungen gegen Juicy Grow GmbH laufen, und betroffene Anleger sollten Anzeige erstatten. Quelle https://www.test.de/Grauer-Kapitalmarkt-In-der-Cannabis-Falle-von-Juicyfields-5903920-0/
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.