Chugai Pharma Germany GmbH
Pharmaunternehmen · Frankfurt am Main
Chugai Pharma Germany GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Frankfurt am Main, Hessen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Chugai Pharma Germany GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1925
Gegründet
8.000+
Mitarbeiter
Spezialisierungen
Rheumatologie, Hämatologie, Onkologie
Unternehmensstruktur und Marktposition
Chugai Pharma Germany GmbH ist die deutsche Tochtergesellschaft der Chugai Pharmaceutical Co., Ltd., gegründet 1925 in Tokio. Seit der Übernahme durch die Roche-Gruppe im Jahr 2002 agiert Chugai als eigenständiges Unternehmen innerhalb des Konzerns. Die deutsche Zentrale sitzt in Frankfurt am Main (Hessen) und verantwortet den Markt für biopharmazeutische Produkte. Chugai beschäftigt weltweit rund 8.000 Mitarbeitende, die deutsche Niederlassung trägt zur Marktentwicklung bei.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Chugai entwickelt und vermarktet biopharmazeutische Produkte in den Bereichen Onkologie, Immunologie, Hämatologie und Knochenkrankheiten. Actemra / RoActemra (Tocilizumab) ist ein IL-6-Rezeptor-Antikörper zur Behandlung von rheumatoider Arthritis, Riesenzellarteriitis und systemischer juveniler idiopathischer Arthritis. Während der COVID-19-Pandemie erhielt Actemra eine Zulassung für schwere Krankheitsverläufe. Außerhalb Japans vermarktet Roche das Produkt. Hemlibra (Emicizumab), ein bispezifischer Antikörper für Hämophilie A, wird ebenfalls von Roche weltweit vertrieben.
Das Unternehmen investiert in Forschung und Entwicklung neuer therapeutischer Ansätze. Schwerpunkte liegen auf Antikörpertechnologien und molekularen Plattformen zur Verbesserung von Wirksamkeit und Sicherheit der Produkte.
Forschung & Regulierung
Chugai setzt auf spezialisierte Technologien im Antikörper-Engineering: die Recycling Antibody Technology zur Verlängerung der Wirkdauer und die bispecific antibody technology. Diese Technologien machen Chugai zu einem Forschungspartner innerhalb der Roche-Gruppe.
Die in Deutschland vertriebenen Produkte unterliegen den regulatorischen Vorgaben der Bundesoberbehörde für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Chugai ist Mitglied im Verband der forschenden Arzneimittelhersteller (vfa). Das Unternehmen entwickelt neue Therapieansätze und ermöglicht Zugang zu notwendigen Medikamenten.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Hessen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Chugai Pharma Germany GmbH
Was macht Chugai Pharma Germany GmbH?
Chugai Pharma Germany GmbH hat den Schwerpunkt in Forschung und Entwicklung von Therapien in der Onkologie, der Hämatologie und der Rheumatologie. Im Bereich Rheumatologie spielt die Arthritis eine hervorzuhebende Rolle; für diese stehen Schmerzmittel und Medikamente zur Verfügung. Außerdem bietet die Chugai Pharma Germany GmbH auf ihrer Homepage einen Service mit Informationen über ihre Fachbereiche an.
Weitere Pharmaunternehmen in Frankfurt am Main
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.