Heraeus Medical GmbH

Pharmaunternehmen · Hochtaunuskreis

Heraeus Medical GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Hochtaunuskreis, Hessen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Heraeus Medical GmbH Adresse & Kontakt

Adresse

Philipp-Reis-Str. 8-13
61273 Hochtaunuskreis

Unternehmensprofil

~800

Mitarbeiter

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Heraeus Medical GmbH im Überblick

Die Heraeus Medical GmbH, ansässig im Hochtaunuskreis, ist ein weltweit führender Hersteller von Knochenzement und orthopädischen Biomaterialien. Als Tochtergesellschaft des Heraeus-Konzerns profitiert das Unternehmen von mehr als 160 Jahren Erfahrung in der Materialwissenschaft und Innovation. Heraeus Medical hat sich durch kontinuierliche Forschung und Entwicklung einen Namen gemacht und ist bekannt für das PALACOS-Knochenzement-System, das zu den meistverwendeten Knochenzementen in der Orthopädie und Traumatologie zählt. Das Unternehmen hat es sich zur Aufgabe gemacht, die Lebensqualität von Patienten durch fortschrittliche Medizintechnologie zu verbessern.

Leistungen und Produkte

Heraeus Medical bietet eine breite Palette an Produkten, die speziell für die Herausforderungen in der Orthopädie und Traumatologie entwickelt wurden. Zu den Hauptprodukten gehören:

  • Knochenzement: Das PALACOS-System, das sowohl in der primären als auch in der revisionschirurgischen Anwendung weit verbreitet ist, zeichnet sich durch eine einzigartige Formulierung aus, die eine sichere Verankerung der Prothesen im Knochen gewährleistet.
  • Antiinfektive Zemente: Das Unternehmen produziert Gentamicin-enthaltende Knochenzemente, die das Risiko von postoperative Infektionen verringern und so entscheidend zum Behandlungserfolg beitragen.
  • Orthopädische Biomaterialien: Heraeus Medical entwickelt auch neuartige Biomaterialien, die für regenerative therapeutische Ansätze in der Orthopädie geeignet sind.

Die Produkte werden in orthopädischen Kliniken und Traumazentren weltweit eingesetzt, was die internationale Reichweite des Unternehmens zeigt. Heraeus Medical unterliegt strengen regulatorischen Anforderungen und verpflichtet sich, alle Produkte entsprechend den internationalen Normen und Richtlinien zu entwickeln und herzustellen.

Regulatorische Einordnung

Als Anbieter von medizinischen Produkten steht Heraeus Medical unter strengen regulatorischen Auflagen. Die Produkte sind gemäß den europäischen Richtlinien für Medizinprodukte (MDR) sowie den entsprechenden internationalen Standards zertifiziert. Diese Regulierung stellt sicher, dass die Produkte nicht nur sicher sind, sondern auch die höchsten Qualitätsstandards erfüllen. Heraeus Medical beteiligt sich aktiv an der kontinuierlichen Qualitätssicherung und unterliegt regelmäßigen Audits durch die zuständigen Behörden, um die Einhaltung dieser Standards zu garantieren.

Regionale Bedeutung

Der Hochtaunuskreis ist nicht nur geografisch günstig gelegen, sondern spielt auch eine entscheidende Rolle als Standort für pharmazeutische und medizintechnische Unternehmen. Die Nähe zu Frankfurt am Main ermöglicht es Heraeus Medical, schnell auf die Anforderungen des globalen Marktes zu reagieren. Die Region profitiert von einem starken Netzwerk an Partnern in Forschung, Entwicklung und Produktion, was einer Vielzahl von Unternehmen zugutekommt. Zudem ist der Hochtaunuskreis bekannt für eine hohe Lebensqualität, was es erleichtert, hochqualifizierte Fachkräfte zu gewinnen und zu halten.

Besonderheiten

Ein herausragendes Merkmal von Heraeus Medical ist das Engagement für Innovation und Nachhaltigkeit. Das Unternehmen investiert regelmäßig in Forschung und Entwicklung, um neue Produkte und Verfahren zu entwickeln, die den Bedürfnissen von Chirurgen und Patienten gerecht werden. Heraeus Medical legt außerdem großen Wert auf Umweltschutz und sozial verantwortliches Handeln, was in ihren Produktionsprozessen und Unternehmensstrategien verankert ist. Darüber hinaus ist Heraeus Medical stark in der Ausbildung und Förderung von Nachwuchskräften engagiert, um die nächste Generation von Innovatoren im Bereich der Medizintechnik zu unterstützen.

Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Hessen | Medizintechnik

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Häufige Fragen zu Heraeus Medical GmbH

Was macht Heraeus Medical GmbH?

Die Heraeus Medical GmbH hat sich auf die Herstellung von Knochenzementen für die chirurgische Orthopädie und die Traumatologie spezialisiert. Die Knochenzemente kommen in der Endoprothetik zum Einsatz, wo sie Knie-, Hüft- oder Sprunggelenke ersetzen. Ferner entwickelt, produzieren und liefert sie innovative Lösungen für die klinischen Bereiche Fixierung, Regeneration und Infektionsmanagement.

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Über Pharmaunternehmen

Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.

Der Pharmastandort Deutschland

Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente

Regionale Cluster und Pharmastandorte

Führende Pharmaunternehmen in Deutschland

Zulassung und regulatorischer Rahmen

Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung

Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie

Herausforderungen der Branche

Pharmaunternehmen gezielt finden

Was macht ein Pharmaunternehmen?

Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.

Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?

Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).

Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?

In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.

Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?

Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.

Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?

Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.

Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?

Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.

Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?

Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.

Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?

Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.

Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?

Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.

Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?

Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.

Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?

Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.

Relevante Fachbegriffe & Vorschriften

Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.

Zuletzt aktualisiert: 17.04.2026 · Kategorie: Pharmaunternehmen